【齐齐哈尔】乳腺癌靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了乳腺癌靶向药试验为患者带来的新希望，阐述了靶向药试验的定义、意义及参与原因。同时，概述了参加试验的条件和方式，并提供了联系方式。通过参加乳腺癌靶向药试验，患者有望获得最新治疗机会，为科研贡献力量，并得到专业团队的关爱。符合条件的患者可通过咨询医生、联系临床试验机构等方式参与试验。

【齐齐哈尔】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线

药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

项目优势：CD4/6抑制剂

【齐齐哈尔】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验：为患者带来新希望

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响女性的健康和生命。随着医学科技的发展，靶向治疗成为了乳腺癌治疗的新方向。乳腺癌靶向药试验旨在为患者提供新的治疗选择，帮助他们战胜病魔。

二、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是一种针对特定分子靶点的药物临床试验，通过作用于肿瘤细胞的关键分子，抑制肿瘤生长和扩散。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，对正常细胞的损害较小，副作用相对较轻。

三、为什么要参加乳腺癌靶向药试验？

1. 获得最新的治疗机会：参加乳腺癌靶向药试验，患者有机会使用到尚未在市场上广泛应用的最新药物，这些药物可能为他们带来更好的治疗效果。
2. 为科研贡献力量：临床试验的数据对于科研具有重要意义，参加试验的患者可以帮助科研人员更好地了解药物的安全性和有效性，为未来更多患者带来希望。
3. 得到专业团队的关爱：参加试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗，有助于提高治疗效果。

四、乳腺癌靶向药试验的招募条件

乳腺癌靶向药试验的招募条件因药物和临床试验的不同而有所差异。以下是一些常见的招募条件：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为乳腺癌；

未曾接受过靶向治疗；

具备良好的身体和心理状况；

自愿参加试验并签署知情同意书。

五、如何参加乳腺癌靶向药试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下途径参加乳腺癌靶向药试验：

咨询专业医生：向您的医生咨询关于临床试验的信息，了解是否符合招募条件；

联系临床试验机构：直接联系临床试验机构，了解试验的详细信息；

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，获取更多关于乳腺癌靶向药试验的信息。

六、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，让我们共同期待更多患者通过参加试验找到适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友符合招募条件，不妨勇敢地迈出这一步，为健康未来而努力。请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于乳腺癌靶向药试验的信息。

入选标准

组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求

1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；

2.受试者处于绝经状态；

3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；

5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）

6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；

7.ECOG评分为0~1分；

8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；

9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；

10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；

11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。

排除标准

1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；

2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；

3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；

4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；

5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；

6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；

9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；

10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；

12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；

14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；

15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；

16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；

17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；

18.哺乳期女性；

19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。