【西双版纳】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了ROS1基因融合作为实体瘤治疗的新靶点，ROS1靶向药物为患者带来新的治疗策略。同时，阐述了正在全球范围内进行的【实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验】，旨在评估该药物的有效性和安全性。文章还提供了试验招募信息、参与优势与意义，以及如何加入试验的方法，鼓励符合条件的患者参与，共同推进癌症治疗领域的发展。

【西双版纳】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤和非小细胞肺癌】TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究

药品名称：TJ004309注射液

基因分型：靶向药

突变基因：ALK,EGFR,ROS1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：EGFR/ALK/ROS1阴性，驱动基因阴性初治晚期非小细胞肺癌

项目优势：驱动基因阴性初治晚期非小细胞肺癌

【西双版纳】实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药免费试验

一、ROS1靶点：抗击实体瘤的新希望

在癌症治疗领域，ROS1基因融合作为一种重要的分子靶点，正在为众多实体瘤患者带来新的治疗希望。ROS1基因融合在多种癌症中均有发现，包括但不限于非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、胆管癌等。针对ROS1靶点的靶向药物，通过特异性抑制肿瘤细胞的生长，为患者提供了一种全新的治疗策略。

二、ROS1靶向药试验：为患者开启新的大门

【实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验】是一项旨在评估ROS1靶向药物在实体瘤治疗中的有效性和安全性的临床研究。这项试验的开展，意味着更多的患者将有机会接触到这一创新疗法，从而获得更好的治疗效果。

三、招募信息：加入ROS1靶向药试验，共同抗击癌症

目前，【实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。符合条件的患者将有机会接受ROS1靶向药物治疗，并在专业医生的指导下进行全程跟踪和评估。以下是招募的基本信息：

招募对象：经病理学确诊为ROS1融合阳性的实体瘤患者

年龄要求：18-75周岁

健康状况：ECOG评分0-2分

其他要求：具体要求请咨询招募热线

四、参与试验的优势与意义

参与【实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验】，患者将获得以下优势：

早期接触新药：试验组患者将有机会提前使用ROS1靶向药物，享受新药带来的治疗效益。

专业医疗团队：试验将由专业的医疗团队进行全程跟踪和指导，确保患者的安全和治疗效果。

费用减免：符合条件的患者将获得试验药物的免费提供，减轻经济负担。

此外，参与试验对于整个癌症治疗领域也具有重大意义。通过收集和分析试验数据，研究人员可以更好地了解ROS1靶向药物在实体瘤治疗中的效果和安全性，为后续的临床应用提供有力支持。

五、如何加入ROS1靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，并有意向参与【实体瘤（不限癌种）ROS1靶点靶向药试验】，请通过以下方式咨询和报名：

咨询热线：400-119-1082

工作人员将为您提供详细的招募信息，协助您完成报名流程。

六、温馨提示

ROS1靶向药试验为实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得新药治疗的机会，还能为癌症治疗领域的发展贡献力量。让我们携手共进，共同抗击癌症，为生命的希望而努力。

入选标准

1 年龄18岁以上（包含18岁），男女均可

2 ECOG评分：0～1分

3 剂量递增阶段，经组织学或细胞学确诊的无法切除或已发生转移的晚期实体瘤受试者，标准治疗失败或不耐受（疾病进展，或无法耐受化疗、靶向治疗等），或缺乏有效治疗方法的受试者

4 同步剂量扩展阶段：（将根据前期剂量递增的数据决定）

5 受试者至少有1个根据RECIST V1.1定义的可测量病灶

6 预计生存期≥3个月

7 从既往抗肿瘤治疗的毒性中恢复至≤1级（除外脱发、2级神经毒性）；免疫相关的不良反应完全恢复

8 主要器官功能正常，即符合相关实验室检查标准，部分实验室指标符合下述标准： 1)天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤ 2.5×ULN； 2)血清总胆红素≤ 1.5×ULN； 3)绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5 ×109/ L； 4)血小板≥100×109/ L，研究开始前28天内未接受过输血小板治疗； 5)血红蛋白≥ 9.0 g/dL，研究开始前14天内未接受过输血治疗； 6)血清肌酐≤ 1.5×ULN或肌酐清除率 ≥ 30 mL/min（Cockcroft-Gault公式计算）； 7)国际标准化比值（INR）在正常值范围；

9 试验药物首次给药前有生殖能力的女性受试者血清妊娠试验阴性

10 有生殖能力的男性或有怀孕可能性的女性（指没有进行过节育手术的男性或女性，以及没有绝经的女性），必须在试验过程中使用高度有效的避孕方法（如口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精剂），且在最后一次给药后继续避孕6个月

11 受试者自愿加入研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访

排除标准

1 妊娠或哺乳期妇女

2 既往接受过CAR-T细胞疗法

3 治疗开始前2周内或所接受治疗药物的五个半衰期内（以时间较短者为准）接受过全身抗肿瘤治疗

4 既往或目前存在两种或以上的原发肿瘤不能入组，除外已经治愈的原位癌和基底细胞癌。入选研究前合并有经过治疗稳定超过5年的其他肿瘤可以入组

5 治疗开始前12个月内接受过需要使用免疫调节药物系统治疗的活动性自身免疫性疾病，允许相关的替代治疗

6 治疗开始前2周内接受过超过7天的皮质类固醇（每日10mg泼尼松当量）或其他免疫抑制剂进行全身治疗（在没有活动性自身免疫性疾病的情况下，允许使用吸入或局部使用类固醇或肾上腺激素替代治疗超过10mg泼尼松当量）

7 治疗开始前2周内，曾经接受过临床试验（包括研究性疫苗）、侵入性的研究性医疗器械干预性调查研究治疗

8 治疗开始前4周内接受过重大手术或严重创伤，或处于恢复期且经研究者判断将对试验造成影响，或在计划参加研究期间有手术安排

9 治疗开始前4周内接受过胸部放疗或扩大照射（定义为超过50%骨盆骨量或等效），或治疗开始前2周内接受过姑息性放疗

10 存在有症状的中枢神经系统（CNS）转移，且在开始试验给药之前2周内神经学不稳定或需要增加类固醇药物的剂量以控制CNS症状

11 活动性的乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV-DNA拷贝数高于正常值上限）或丙型肝炎（HCV抗体阳性且HCV-RNA定量检测高于正常值上限）

12 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）血清反应阳性

13 存在无法控制的胸水、腹水、或心包积液

14 存在或既往活动性间质性肺疾病

15 药物治疗无法获得良好控制的高血压患者。高血压定义为收缩压＞150mmHg或舒张压＞90mmHg （允许在研究开始之前调整治疗高血压药物，但是入组研究之前最新连续三次血压记录的平均值需≤150/90mmHg）

16 存在临床重大意义的心血管疾病：包括纽约心脏病协会NYHA分级定义的II~IV级心功能不全、充血性心力衰竭、Ⅱ度以上心脏传导阻滞、过去3个月内发生心肌梗塞、不稳定性心律失常或不稳定性心绞痛、明显QT间期延长、3个月内发生脑梗塞，或6个月内接受过经皮冠状动脉成形术（PTCA）或冠状动脉旁路移植术（CABG）

17 治疗开始前6个月内的深静脉血栓形成（治疗开始前超过2周未使用华法林抗凝可除外）

18 治疗开始前10天内接受过溶栓治疗（用于维持静脉导管除外）

19 任何需要治疗的活动性感染

20 存在已知或怀疑不能够遵守研究方案的情况（例如，酗酒、药物依赖或心理障碍），或按照研究者的意见对于参与本研究可能会引起危险的受试者；或存在研究者认为参加本研究并非其最佳选择（例如损害健康）或者影响、限制或混淆研究方案评估的病症