【金昌】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了KRAS基因与癌症的关系，以及针对该基因的靶向治疗研究进展。文章指出，大约30%的人类癌症与KRAS基因突变有关，近年来靶向治疗研究取得突破，为患者带来新希望。同时，介绍了正在进行的癌症KRAS靶点靶向药试验，招募符合条件的患者参与。试验优势包括免费治疗、专业团队跟踪、费用全免等，患者权益得到保障。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解更多信息。

【金昌】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【金昌】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、认识KRAS基因与癌症的关系

在癌症研究领域，KRAS基因因其与多种癌症的发生和发展密切相关而备受关注。KRAS基因是一种原癌基因，其突变会导致细胞异常增殖，进而引发癌症。据统计，大约30%的人类癌症与KRAS基因突变有关，包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌等。

二、靶向治疗：癌症治疗的新希望

传统的癌症治疗方法如化疗、放疗等，往往会对正常细胞造成较大损害，副作用明显。靶向治疗则是一种更为精准的治疗方式，通过针对癌细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。近年来，针对KRAS基因的靶向药物研究取得了突破性进展，为癌症患者带来了新的治疗希望。

三、癌症KRAS靶点靶向药试验：招募患者，共筑希望

癌症KRAS靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物对KRAS基因突变型癌症患者的疗效和安全性的临床研究。该试验选取了具有针对性的药物，通过抑制KRAS基因的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长。

为了确保试验的准确性和科学性，现正面向全国范围内招募符合条件的癌症患者。以下是参与试验的基本条件：

经病理学检查确认为KRAS基因突变型癌症患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过针对KRAS基因的靶向治疗；

具有良好的身体条件，能够承受治疗过程。

如果您或您的家人符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于癌症KRAS靶点靶向药试验的信息。

四、试验优势与患者权益保障

参与癌症KRAS靶点靶向药试验，患者将享受到以下优势：

免费接受先进的靶向药物治疗；

专业的医疗团队全程跟踪治疗，确保安全性和有效性；

试验期间的费用全免，包括检查、治疗等费用；

优先获得最新的抗癌药物信息。

同时，患者的权益将得到充分保障。试验过程中，患者有权随时退出试验，且不会影响正常的治疗。所有个人信息将严格保密，确保患者隐私安全。

五、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验为KRAS基因突变型癌症患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有机会获得先进的靶向治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者加入试验，共同为抗击癌症贡献力量。如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。