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胰腺癌被称为“癌症之王”，因其早期症状不典型，预后差。本文介绍了胰腺癌Claudin18.2细胞治疗试验，一种基于免疫细胞治疗的新方法，通过改造免疫细胞使其识别并攻击肿瘤细胞。临床试验表明该方法具有高度针对性、安全性高和效果显著等优势。若需参与试验，可咨询专业医生并评估入组条件。此疗法为胰腺癌患者带来新希望，期待更多患者受益。咨询热线：400-119-1082。
【拉萨】胰腺癌Claudin 18.2细胞治疗免费试验
项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究
药品名称：CAR-T【免疫治疗】
基因分型：细胞治疗
突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：一线失败
适应症状：晚期实体瘤不限癌种
项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。
【拉萨】胰腺癌Claudin 18.2细胞治疗免费试验
一、背景介绍
胰腺癌，被誉为“癌症之王”，因其早期症状不典型，发现时往往已到晚期，预后极差。近年来，随着科学研究的深入，针对胰腺癌的治疗方法也在不断更新。其中，胰腺癌Claudin 18.2细胞治疗试验备受关注，为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍这一临床试验，助您了解这一前沿抗癌疗法。
二、什么是胰腺癌Claudin 18.2细胞治疗试验？
Claudin 18.2是一种在胰腺癌等肿瘤细胞表面高度表达的蛋白，它被认为是胰腺癌的特异性标志物。胰腺癌Claudin 18.2细胞治疗试验，是一种基于免疫细胞治疗的抗癌新方法。该方法通过提取患者体内的免疫细胞，对其进行改造，使其能够识别并攻击表达Claudin 18.2的肿瘤细胞，从而达到抗肿瘤的效果。
三、试验原理及过程
以下是胰腺癌Claudin 18.2细胞治疗试验的基本原理和过程：
1. 提取患者外周血中的免疫细胞。
2. 通过基因工程技术，将能识别Claudin 18.2的抗体基因导入免疫细胞。
3. 免疫细胞在体外进行扩增，形成大量具有抗肿瘤活性的细胞。
4. 将这些细胞重新输回患者体内，使其在体内发挥抗肿瘤作用。
四、临床试验的优势
胰腺癌Claudin 18.2细胞治疗试验具有以下优势：
1. 高度针对性：针对Claudin 18.2靶点，精准打击肿瘤细胞。
2. 安全性高：利用患者自身免疫细胞，减少排斥反应和副作用。
3. 效果显著：临床试验表明，该方法能够显著提高胰腺癌患者的生存率和生活质量。
五、如何参与临床试验？
如果您或您的家人正遭受胰腺癌的困扰，不妨了解一下胰腺癌Claudin 18.2细胞治疗试验。以下是参与临床试验的步骤：
1. 咨询专业医生，了解试验详情。
2. 进行相关检查，评估是否符合入组条件。
3. 签署知情同意书，正式加入临床试验。
4. 按照试验方案进行治疗，并定期复查。
咨询热线：400-119-1082六、温馨提示
胰腺癌Claudin 18.2细胞治疗试验为胰腺癌患者带来了新的希望。在抗癌道路上，每一个新疗法都是生命的曙光。我们期待这一疗法能为更多患者带来福祉，让胰腺癌不再成为“癌症之王”。如有疑问或需了解更多信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。
入选标准
3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。
4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。
5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。
6.预计生存时间≥90天。
7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：
1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。
2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。
3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。
4) 心脏射血分数 > 55%。
5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。
8. 无出血性疾病或凝血障碍。
9. 对显影剂不过敏。
10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。
11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。
肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。
目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。
排除标准
1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。
2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。
3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。
4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。
5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。
6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。
7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。
8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。
9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。
10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。
11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。
12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。
13、有严重的免疫缺陷。
14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。
15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。
16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。
17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。
18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。
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