【丹东】肺癌HER2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了肺癌HER2靶点靶向药试验，标志着精准医疗在肺癌治疗领域的新进展。HER2作为肺癌治疗的新靶点，相关药物试验正在招募患者，旨在验证药物的安全性和疗效，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者可参与试验，共同为肺癌精准治疗研究贡献力量。全球好药网提供相关信息及咨询，助力患者寻找治疗希望。

【丹东】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【丹东】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、肺癌HER2靶点靶向药试验——精准医疗的新希望

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。随着分子生物学和基因技术的不断发展，肺癌的治疗已经进入了精准医疗时代。HER2靶点靶向药试验，正是这一时代的重要研究成果。

二、HER2靶点——肺癌治疗的新靶点

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种位于细胞表面的蛋白质，它的异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。近年来，研究发现，HER2在肺癌中的表达率较高，针对HER2靶点的靶向治疗药物，有望为肺癌患者带来新的治疗选择。

三、肺癌HER2靶点靶向药试验——招募患者，共创生命奇迹

为了进一步验证HER2靶点靶向药在肺癌治疗中的有效性，我国多家医疗机构正在开展肺癌HER2靶点靶向药试验。该试验旨在为符合条件的肺癌患者提供免费药物治疗，并监测药物的安全性和疗效。

四、试验药物——助力肺癌患者重拾健康

试验药物是一种针对HER2靶点的靶向治疗药物，通过抑制HER2蛋白的活性，从而达到抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡的目的。该药物已经在国内外多项研究中显示出良好的抗肿瘤效果，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

五、参与试验的条件和流程

1. 参与条件：年龄在18-75岁之间，经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者，HER2基因检测阳性，未曾接受过针对HER2靶点的药物治疗。

2. 参与流程：患者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082进行咨询，了解试验详情。符合条件的患者将接受免费药物及相关的检查和治疗。

六、携手共进，为生命续航

肺癌HER2靶点靶向药试验，为肺癌患者提供了一种新的治疗选择。参与试验，不仅有机会获得免费药物治疗，还能为肺癌的精准治疗研究贡献力量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息。

如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情，为生命续航，共创生命奇迹。

七、温馨提示

肺癌HER2靶点靶向药试验，开启了肺癌精准治疗的新篇章。让我们共同关注这一试验的进展，为肺癌患者带来更多治疗希望。全球好药网将与您携手共进，为生命续航，助力每一位患者寻找治疗希望。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶