【巴州】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了结直肠癌MSI-H免疫治疗试验，阐述MSI-H型结直肠癌的分子分型及其对免疫治疗的高响应率。文章详细说明了我国医疗机构联合开展的免疫治疗试验，强调其个性化、安全、有效的治疗优势，并提供了参与试验的途径。同时，呼吁广大患者关注并参与试验，为结直肠癌治疗贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【巴州】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验

项目名称：【结直肠癌】一项帕博利珠单抗（MK-3475）对比化疗在高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）IV 期结直肠癌中国受试者中的 III 期研究

药品名称：帕博利珠单抗注射液（MK-3475）

基因分型：免疫治疗

突变基因：MSI-H

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）型IV期结直肠癌的治疗

项目优势：MK-3475A注射液是由帕博利珠单抗与透明质酸酶组成，为皮下注射（SC）剂型。

【巴州】结直肠癌MSI-H免疫治疗免费试验

一、结直肠癌MSI-H免疫治疗试验简介

近年来，结直肠癌的发病率逐渐上升，成为威胁人类健康的重大疾病之一。作为一种精准治疗手段，免疫治疗在结直肠癌治疗领域取得了显著成果。其中，针对MSI-H（微卫星不稳定高）型结直肠癌的免疫治疗试验，为患者带来了全新的治疗选择。

二、MSI-H是什么？

MSI-H是结直肠癌的一种分子分型，指的是肿瘤细胞中微卫星序列发生高度不稳定性。研究发现，MSI-H型结直肠癌患者对免疫治疗有较高的响应率，因此，针对这一类型患者的免疫治疗试验备受关注。

三、结直肠癌MSI-H免疫治疗试验招募患者

为了进一步验证免疫治疗在结直肠癌MSI-H患者中的疗效，我国多家医疗机构联合开展了一项免疫治疗试验。该试验旨在为患者提供全新的治疗手段，提高生存率和生活质量。

四、免疫治疗试验的优势

1. 个性化治疗： 根据患者基因特点制定治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高： 免疫治疗相对传统化疗药物，副作用较小，患者耐受性更好。

3. 疗效持久： 免疫治疗有望实现长期缓解，甚至治愈。

五、如何参与结直肠癌MSI-H免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有结直肠癌，且经检测为MSI-H型，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。我们的专业团队将为您提供详细的解答，帮助您评估是否符合试验条件。

六、携手共筑希望之路

结直肠癌MSI-H免疫治疗试验为患者带来了新的希望。让我们共同关注这一领域的研究进展，为患者提供更多治疗选择。同时，也呼吁广大患者积极参与试验，为我国结直肠癌治疗事业贡献力量。

七、温馨提示

结直肠癌MSI-H免疫治疗试验，旨在为患者提供个性化、安全、有效的治疗手段。让我们携手共进，为战胜结直肠癌，共筑希望之路而努力。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

入选标准

1 愿意并能够提供该试验的书面知情同意书。

2 签署知情同意书当日已年满18周岁。

3 经组织学确诊为结直肠腺癌, 且为 IV 期。

4 中心实验室确认为 MSI-H/dMMR并具有中心实验室确认的 RAS 和 BRAF 突变状态。

5 有当地研究中心研究者/影像学评估有基于RECIST1.1的可测量疾病。

6 可提供既往未接受过放疗的肿瘤病灶的存档肿瘤组织样本或新获得的空芯针或切除活检样本。

7 具有生育能力的女性受试者应在试验药物首次给药前24 小时内（尿液）或72小时内（血清）妊娠试验阴性。如果尿妊娠试验阳性或无法证实为阴性，需要进行血清妊娠试验。

8 具有生育能力的女性在干预期间以及化疗末次给药后至少 180 天和帕博利珠单抗末次给药后至少 120 天（以较晚者为准）采用适当的避孕措施。

9 ECOG体能状态评分为0或1。

10 预期寿命至少3个月。

11 有方案定义的充分器官功能。

排除标准

1 既往接受过 IV 期 CRC 的全身治疗。允许纳入既往接受过 CRC 辅助/新辅助化疗的受试者，只要在随机分组之前至少 6 个月已完成即可。

2 既往接受过抗PD-1、抗-PD-L1或抗PD-L2药物的治疗或针对另一种刺激性或共抑制性T细胞受体的药物（例如CTLA-4、OX-40、CD137）的治疗。

3 在研究干预开始前2周内接受过既往放疗。或未从从所有放疗相关毒性中恢复。

4 在研究干预首次给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

5 在研究干预首次给药前 4 周内，目前正在参与或已参与试验用药物的研究或使用过试验用器械。

6 诊断为免疫缺陷或正在接受长期全身性类固醇治疗或在研究药物首次给药前7天内接受任何其他形式的免疫抑制治疗。

7 已知在过去 5 年内患有其他正在进展或需要积极治疗的恶性肿瘤。

8 已知有活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。

9 对帕博利珠单抗和/或其任何辅料有重度超敏反应（≥3 级）。

10 患有活动性自身免疫性疾病，在过去2 年内需要全身治疗。

11 有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

12 患有需要全身治疗的活动性感染（例如结核病、已知的病毒或细菌感染）。

13 已知有 HIV 感染史。除非当地卫生当局强制要求，否则不需要进行 HIV 检测。

14 已知有乙型肝炎（定义为 HBsAg 反应性）或丙型肝炎病毒（定义为检测到 HCV RNA[定性]）感染史。除非当地卫生部门强制要求，否则无需进行乙型肝炎和丙型肝炎检测。

15 既往或当前存在可能混淆研究结果、影响受试者完整参与研究或治疗，研究者认为不符合受试者最佳利益的任何状况、治疗或实验室检查异常。

16 已知患有可能干扰受试者配合研究要求能力的精神病或药物滥用疾病。

17 从筛选访视开始至化疗末次给药后 180 天（女性和男性受试者）或帕博利珠单抗末次给药后 120 天（仅女性受试者）（以较长者为准），处于妊娠期或哺乳期，或预期在计划的研究持续时间内怀孕或生育。

18 接受过异基因组织/实体器官移植。