【丹东】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了淋巴瘤作为一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，及其治疗方法的发展。重点介绍了CD20免疫治疗试验，一种新兴的、针对淋巴瘤患者的高效治疗方法。该试验通过激活免疫系统，精准攻击带有CD20标记的肿瘤细胞，具有靶向性强、效果显著、安全性好等特点。文章还详细介绍了参与试验的招募条件和参与方式，以及全球好药网提供的专业服务。摘要如下：本文详细介绍了淋巴瘤CD20免疫治疗试验，一种新兴的、靶向性强、效果显著、安全性好的治疗淋巴瘤的方法。文章阐述了试验的招募条件和参与方式，以及全球好药网的专业服务，为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。

【丹东】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】高纯度人NK细胞（hpNK）注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤（CD20+r/rDLBCL）的安全性及有效性的初步探索性临床研究

药品名称：高纯度人NK细胞(hpNK)注射液/利妥昔单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：CD20阳性的复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：北京时合生物科技有限公司

【丹东】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。近年来，随着医学科技的不断发展，淋巴瘤的治疗方法也在不断进步。CD20免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，为淋巴瘤患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍淋巴瘤CD20免疫治疗试验，帮助您了解这一新型治疗手段。

一、什么是淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

淋巴瘤CD20免疫治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的新型治疗方法。CD20是一种位于B淋巴细胞表面的蛋白质，通过激活免疫系统，攻击带有CD20标记的肿瘤细胞，从而达到治疗淋巴瘤的目的。该试验旨在评估CD20免疫治疗在临床中的应用价值，为患者提供更加有效的治疗方案。

二、淋巴瘤CD20免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD20免疫治疗具有高度的靶向性，能够精准识别并攻击带有CD20标记的肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 效果显著：临床试验表明，CD20免疫治疗在部分淋巴瘤患者中取得了显著的治疗效果，提高了患者的生存率。

3. 安全性好：CD20免疫治疗相较于传统化疗药物，毒副作用较小，患者承受的痛苦较低。

三、淋巴瘤CD20免疫治疗试验的招募条件

1. 确诊为淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 未接受过其他免疫治疗或化疗；

4. 无严重心、肝、肾功能损害；

5. 自愿参加并签署知情同意书。

四、如何参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合以上招募条件，可以通过以下方式参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息；

2. 前往全球好药网官方网站（/）进行在线咨询；

3. 直接联系临床试验负责人，了解试验详情。

五、温馨提示

淋巴瘤CD20免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有机会获得更加个性化的治疗方案，提高治疗效果。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供服务。如果您有任何疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1、年龄18-70岁，预期生存期大于3个月；

2.组织学证实CD20阳性（CD20+）复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）；

3.接受过2次及以上利妥昔单抗联合化疗，无不可耐受的副作用；

4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0-2；

5.育龄男性和女性必须同意从签署知情同意书起至最后一次服用研究药物后180天内采取有效的避孕措施。育龄妇女包括绝经前妇女和绝经后2年内的妇女。育龄妇女必须在首次研究药物给药前 21 天内进行妊娠试验阴性；

6. 患者本人同意参加本临床研究并签署知情同意书；

7.淋巴瘤根据Lugano 2014标准至少有1个可测量病灶，即根据CT断层图像，淋巴结病灶长度大于15mm，或结外病灶长度大于10mm，FDG-PET检查阳性；

8、肝肾功能、心肺功能符合以下要求：

（1）血清肌酐<=1.5 ULN；

(2)左室射血分数>50%，ECHO检查无心包积液或胸腔积液；

(3)基线血氧饱和度>92%；

(4) 总胆红素<=1.5 ULN；

(5) ALT 和 AST<=3 ULN。 

排除标准

1.原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤，或中枢神经系统（CNS）侵袭；

2.伴有活动性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等）；

3.既往心血管事件，如心肌梗塞，或试验前6个月内发生心肌梗塞、心脑综合征、严重心律失常、不稳定型心绞痛或心律失常控制不佳（包括QTc间期男性>=450 ms），女性>= 470 ms，QTc间期由Fridericia公式计算），未控制的高血压等；

4.有异体移植；

5. 已接种过抗肿瘤疫苗者，或在签署知情同意书前4周内接种过免疫刺激性抗肿瘤药物者，或已接种过抗感染疫苗（如流感病毒疫苗、人乳头瘤病毒疫苗）者); 

6.在筛选前4周内接受过其他未上市的临床研究药物治疗；

7、其他恶性肿瘤、重症糖尿病等重大疾病史；

8、严重传染病或病毒性疾病（麻疹、水痘、HIV阳性、梅毒、活动性乙型或丙型肝炎等）。