【丹东】食管癌免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了食管癌试验的重要性和进展，旨在为患者打开新的治疗大门。试验主要评估新型抗癌药物或疗法的安全性与有效性，以提高治疗效果、减少副作用并指导临床实践。文章介绍了食管癌试验的种类、流程、优势和挑战，并呼吁患者积极参与，共同创造治疗食管癌的美好未来。了解更多试验信息，可拨打400-119-1082咨询。

【丹东】食管癌免费试验

项目名称：【食管癌】根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验

药品名称：帕博利珠单抗

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：食管癌

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【丹东】食管癌免费试验

一、食管癌试验：为患者打开新的大门

食管癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人们的健康和生命。随着医学科技的不断进步，食管癌的治疗方法也在不断更新。为了让更多患者获得治愈的机会，全球范围内的食管癌试验正在紧锣密鼓地进行。这些试验旨在寻找更有效、更安全的治疗方案，为食管癌患者带来新的希望。

二、食管癌试验的目的和意义

食管癌试验的主要目的是评估新型抗癌药物或疗法的安全性和有效性。这些试验不仅可以帮助研究人员了解食管癌的发病机制，还能为患者提供新的治疗选择。以下是食管癌试验的一些重要意义：

提高治疗效果：通过试验，研究人员可以找到更有效的治疗方法，提高食管癌的治愈率。

减少副作用：新型药物和疗法往往具有更少的副作用，有助于提高患者的生活质量。

指导临床实践：试验结果可以为临床医生提供有力的参考，帮助他们为患者制定更合适的治疗方案。

三、食管癌试验的种类和流程

食管癌试验主要分为以下几种：

新药临床试验：评估新型抗癌药物的安全性和有效性。

疗法比较试验：比较不同治疗方法的优缺点，找出最佳治疗方案。

联合疗法试验：探索多种疗法联合应用的效果。

以下是食管癌试验的一般流程：

筛选合适的试验参与者。

签署知情同意书。

进行基线检查，包括影像学检查、实验室检查等。

按照试验方案进行治疗。

定期随访和评估治疗效果。

四、食管癌试验的优势和挑战

食管癌试验具有以下优势：

早期介入：患者可以尽早接受新型疗法，有望获得更好的治疗效果。

个体化治疗：根据患者的病情和体质，量身定制治疗方案。

费用优惠：部分试验项目为患者提供免费治疗和检查。

然而，食管癌试验也面临着一些挑战：

风险与收益：试验性疗法可能存在未知的风险，患者需要充分了解并权衡。

时间成本：试验周期可能较长，患者需要耐心等待。

地域限制：部分试验项目仅限于特定地区，患者可能需要跨地区参加。

五、食管癌试验：携手共进，共创未来

食管癌试验为患者带来了新的治疗希望，也为我们揭示了未来治疗食管癌的新方向。我们诚挚邀请广大食管癌患者积极参与试验，携手共进，共创美好未来。如果您想了解更多关于食管癌试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询服务。

六、温馨提示

食管癌试验是医学科技发展的重要成果，为患者提供了更多的治疗选择。让我们共同关注食管癌试验，为患者带来更多的希望和关爱。愿每一位患者都能找到适合自己的治疗方法，重拾健康生活！

入选标准

1.  男性或女性，在提供书面知情同意当天年满18岁的组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M0或cT2-T4a NX M0 ESCC（根据AJCC第8版的定义）、GEJC、EAC或者组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M1颈段或胸上段食管癌仅伴锁骨上淋巴结转移，被认为适合接受dCRT（根据放射治疗手册中的要求），通过当地研究中心研究者的影像学评估具有可定性评估的病灶，并且根据符合资格的内科/外科/放射肿瘤学家的书面意见，不适合进行根治性手术。

2.  研究干预首次给药前3天内的ECOG体能状态评分为0或1分。

3.  可提供足够分析的肿瘤组织标本。

4.  证明具有足够的器官功能。血样必须在开始研究治疗前14天内采集。

5.  同意参加临床研究有关的避孕方法。

排除标准

1.  肿瘤直接浸润邻近器官。

2.  过去3个月内体重下降＞20％。

3.  在随机分组之前28天内接受了大手术。

4.  曾接受食管癌的化疗或RT。

5.  在过去6个月内发生过心肌梗死。

6.  具有研究者认为的，妨碍受试者全程参与试验的任何疾病病史或当前证据、治疗，或实验室检查异常。

7.  既往接受过免疫治疗药物的治疗。

8.  在研究干预首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

9.  具有免疫缺陷诊断或在试验治疗首次给药前7天内正在接受长期全身类固醇治疗（每日剂量超过10 mg泼尼松等效物）或任何形式的免疫抑制治疗。

10.  已知有另一种恶性肿瘤，目前正在进展，或过去3年内曾需要积极治疗。

11.  有需要全身治疗的活动性感染。

12.  在研究期间即从筛选访视开始直至研究干预的末次给药后120天内，怀孕或处于哺乳期，或计划怀孕或成为父亲（正在接受顺铂治疗的哺乳受试者为180天）。