【巴州】卵巢癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了卵巢癌靶向药试验，为患者带来新希望。试验旨在评估新型靶向药物在治疗卵巢癌中的疗效和安全性，提高治疗效果，减少副作用，并提供个性化治疗。参与试验需了解试验信息、咨询医生、符合纳入标准等。全球好药网提供相关信息和支持。通过参与试验，患者可获更有效治疗，为医学研究贡献力量。

【巴州】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【巴州】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验：为患者带来新希望

卵巢癌是一种严重威胁女性生命健康的恶性肿瘤。在传统治疗手段难以取得显著疗效的背景下，靶向药物作为一种新兴的治疗方式，为卵巢癌患者带来了新的希望。卵巢癌靶向药试验旨在通过科学的研究方法，评估新型靶向药物在治疗卵巢癌中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是一种针对卵巢癌患者的临床研究，通过给予患者特定的靶向药物，观察药物对肿瘤细胞的影响，以评估其治疗效果。靶向药物与传统的化疗药物不同，它能够精准识别并攻击肿瘤细胞，从而减少对正常细胞的损害，降低副作用。

三、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 提高治疗效果：靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞，相较于传统化疗药物，其治疗效果更显著。

2. 减少副作用：由于靶向药物对正常细胞的影响较小，因此在治疗过程中，患者所承受的副作用也会相应减少。

3. 提供个性化治疗：通过基因检测等手段，医生可以根据患者的具体情况选择合适的靶向药物，实现个性化治疗。

四、如何参与卵巢癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为卵巢癌，可以考虑参与卵巢癌靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网等渠道了解卵巢癌靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、纳入标准等。

2. 咨询专业医生：向医生咨询关于试验的详细信息，包括可能的副作用、治疗周期等。

3. 符合纳入标准：根据试验的纳入标准，确保患者符合参加试验的条件。

4. 签署知情同意书：在充分了解试验相关信息后，签署知情同意书，同意参加试验。

5. 开始试验：在医生指导下，按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网：为卵巢癌患者提供全方位支持

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于卵巢癌靶向药试验的信息，或者需要咨询相关事宜，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和支持。

六、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗，同时为医学研究作出贡献。全球好药网将一如既往地为患者提供相关信息和服务，助力患者战胜病魔，重拾健康生活。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1