【巴州】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验(临床志愿者招募)

黄舒然

文章最后更新时间:2025-03-29 05:40:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了卵巢癌HER2靶点靶向药试验,为患者带来新的治疗选择。HER2靶点靶向药物能精准作用于肿瘤细胞,抑制其生长。试验针对HER2阳性患者,参与试验可提前获取先进治疗手段,享受免费检查和治疗,并由专业医疗团队提供全方位服务。符合条件的患者可通过咨询医生、电话咨询、预约筛查等步骤参与试验。卵巢癌HER2靶点靶向药试验为患者带来新希望,共创生命奇迹。

【巴州】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称:【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究(DESTINY-Lung05)

药品名称:DS8201

基因分型:靶向药

突变基因:HER2

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:ICH(3+)主要以妇瘤为主,HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势:ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物,目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【巴州】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌HER2靶点靶向药试验——点亮抗癌新希望

在卵巢癌的治疗领域,HER2靶点靶向药试验为患者带来了全新的治疗选择。HER2是一种癌基因,其过表达会导致肿瘤细胞生长和扩散。针对HER2靶点的靶向药物,可以精准作用于肿瘤细胞,抑制其生长,为患者带来更好的治疗效果。

二、什么是HER2靶点靶向药试验?

HER2靶点靶向药试验是一种针对HER2阳性的卵巢癌患者进行的临床研究。通过给予患者特定的靶向药物,观察其在体内的作用和效果,以期为患者提供更加精准、有效的治疗方案。

三、参与HER2靶点靶向药试验的优势

1. 提前获取先进治疗手段:参加试验的患者可以提前使用尚未上市的靶向药物,获取最新的治疗手段。

2. 专业的医疗团队:试验由专业的医疗团队负责,为患者提供全方位的医疗服务和关爱。

3. 免费检查和治疗:参与试验的患者可以免费接受相关的检查和治疗,减轻家庭经济负担。

4. 治疗效果监测:试验期间,患者的治疗效果将得到密切监测,以确保治疗的安全性。

四、如何参与HER2靶点靶向药试验?

如果您或您的家人患有HER2阳性的卵巢癌,可以考虑参与HER2靶点靶向药试验。以下是参与试验的基本步骤:

1. 咨询专业医生:首先,请咨询您的医生,了解试验的基本信息,包括适应症、禁忌症等。

2. 电话咨询:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多关于试验的信息。

3. 预约筛查:根据医生的建议,预约进行相关的筛查,以确定是否符合试验条件。

4. 签署知情同意书:在了解试验的详细信息后,签署知情同意书,同意参与试验。

5. 开始治疗:经过筛选,符合试验条件的患者将开始接受靶向药物治疗。

五、温馨提示

卵巢癌HER2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者可以提前使用先进的靶向药物,获得更好的治疗效果。如果您或您的家人符合试验条件,请勇敢地迈出这一步,共创生命奇迹!

全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询,让我们一起为战胜卵巢癌而努力!

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃,具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者,必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者,从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间,女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF(NYHA II至IV级)。

5 基于筛选期ECG结果,校正的QT间期(QTcF)延长至>470 ms(女性)或>450 ms(男性)。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病(如具有临床意义的心脏或心理疾病)。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解,定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线(脱发除外)。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期(通过阳性妊娠试验证实)或哺乳期妇女受试者, 或计划怀孕的受试者。

声明:春晓健康网是服务与广大癌症肿瘤客户群体的综合性网站,提供癌症肿瘤相关问题交流咨询等服务,有这方面的需要可以直接点击右侧在线客服进行交流以及咨询!

发表评论

评论列表 (有 4 条评论,743人围观)