【清远】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了乳腺癌BRCA1/2基因突变的重要性和BRCA1/2靶点靶向药试验的目的。介绍了参与试验的益处，包括新治疗希望、提前受益及为科研贡献力量。同时，详细说明了参与试验的流程、注意事项及如何咨询相关信息。通过参与试验，患者不仅有机会获得新的治疗选择，还能为乳腺癌研究贡献力量。有兴趣者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【清远】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【清远】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、了解乳腺癌BRCA1/2基因突变

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中BRCA1/2基因突变是乳腺癌的重要遗传因素。BRCA1/2基因突变导致乳腺癌的发病风险显著增加，这些基因突变的患者往往面临更严重的病情和较低的生存率。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对乳腺癌BRCA1/2基因突变患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物在治疗乳腺癌方面的安全性和有效性。这种药物通过特异性地抑制BRCA1/2基因突变的乳腺癌细胞，以期提高治疗效果，减少副作用。

三、为何参与【乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验】？

1. 寻找新的治疗希望：对于BRCA1/2基因突变的患者，传统化疗药物的治疗效果有限。参与靶向药试验，有机会尝试最新研发的药物，为治疗带来新的希望。

2. 提前受益：试验药物在正式上市前需要经过严格的临床试验，参与试验的患者可以提前受益于这些潜在的有效药物。

3. 为科研贡献力量：参与试验不仅可以为自己带来治疗机会，还可以为乳腺癌的研究和药物治疗的发展贡献力量。

四、如何参与【乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友是BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者，并希望了解更多关于靶向药试验的信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验流程、入选条件以及可能的获益和风险。

五、试验流程和注意事项

参与【乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验】通常需要经过以下流程：

1. 咨询和评估：患者需与专业医生进行咨询，评估是否符合试验的入选条件。

2. 签署知情同意书：了解试验的详细信息后，患者需签署知情同意书。

3. 入组试验：符合条件并愿意参与的患者将进入试验阶段，接受药物治疗。

4. 定期随访：治疗期间，患者需定期进行随访，以评估药物的安全性和有效性。

参与试验时，患者需注意以下几点：

1. 严格遵守试验要求，按照规定的时间进行随访和检查。

2. 如有不适或副作用，及时向医生报告。

3. 保持良好的心态，积极面对治疗过程。

六、温馨提示

【乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验】为BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者不仅可以为自己寻求治疗希望，还可以为乳腺癌的科研和治疗发展贡献力量。如果您对此有兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的团队将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。