【鹤岗】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（临床招募）

本文介绍了淋巴瘤的概述、PI3Kδ抑制剂作为淋巴瘤治疗的新突破、淋巴瘤PI3Kδ试验的目的和优势，以及如何参与该试验。PI3Kδ抑制剂是一种新型抗肿瘤药物，通过抑制PI3Kδ信号通路，阻断肿瘤细胞的生长。淋巴瘤PI3Kδ试验旨在评估该抑制剂的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。参与试验的患者将接受先进药物治疗、专业团队指导、严格的疗效评估和安全性监测。全球好药网提供相关信息和咨询，助力淋巴瘤患者寻找治疗希望。

【鹤岗】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【鹤岗】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、淋巴瘤概述

淋巴瘤是起源于淋巴系统的恶性肿瘤，根据世界卫生组织的数据，淋巴瘤在全球范围内发病率逐年上升。淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类，其中非霍奇金淋巴瘤占绝大多数。目前，针对淋巴瘤的治疗方法包括化疗、放疗、免疫治疗等，但部分患者对传统治疗效果不佳，急需新的治疗手段。

二、PI3Kδ抑制剂：淋巴瘤治疗的新突破

PI3Kδ（磷酸肌醇3-激酶δ）抑制剂是一种新型抗肿瘤药物，通过抑制PI3Kδ信号通路，阻断肿瘤细胞的生长、增殖和扩散。近年来，PI3Kδ抑制剂在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果，为患者带来了新的希望。

三、淋巴瘤PI3Kδ试验：让更多患者受益

淋巴瘤PI3Kδ试验是一项针对淋巴瘤患者的新型药物临床试验。该试验旨在评估PI3Kδ抑制剂在淋巴瘤治疗中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。试验过程中，患者将在专业医生的指导下接受治疗，并接受严格的疗效评估和安全性监测。

四、参与淋巴瘤PI3Kδ试验的优势

1. 先进的药物治疗：PI3Kδ抑制剂作为一种新型抗肿瘤药物，具有针对性强、副作用小的特点，为患者提供了一种新的治疗手段。

2. 专业团队指导：试验期间，患者将得到专业医生的指导，确保治疗方案的个性化、精准化。

3. 严格的疗效评估：试验过程中，患者将接受定期的疗效评估，以了解药物的实际效果。

4. 全面的安全性监测：试验期间，患者将接受严格的安全性监测，确保治疗过程中的安全。

五、如何参与淋巴瘤PI3Kδ试验

1. 了解试验信息：通过全球好药网等渠道了解淋巴瘤PI3Kδ试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询是否符合试验条件，了解试验的具体流程。

3. 报名参加试验：符合条件的患者可以报名参加淋巴瘤PI3Kδ试验。

4. 遵循试验规定：试验期间，患者需遵循试验规定，按时接受治疗和评估。

六、全球好药网助力淋巴瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。如果您对淋巴瘤PI3Kδ试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

七、温馨提示

淋巴瘤PI3Kδ试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以尝试先进的药物治疗，提高生活质量。全球好药网将携手广大患者，共同探索抗癌新药，为生命续航。

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验