【资阳】肺癌靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肺癌靶向药试验的相关知识，强调其作为肺癌治疗重要手段的地位。文中介绍了肺癌靶向药试验的定义、优势、参与方式及注意事项，旨在帮助患者了解这一前沿治疗手段，为其提供更多治疗希望。肺癌靶向药试验具有高度个性化、副作用小、治疗效果显著等优势，患者可通过专业平台和医生咨询参与试验，并在试验中遵循医嘱、保持良好心态和生活习惯。

【资阳】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【资阳】肺癌靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。随着医学科技的不断发展，靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。本文将为您详细介绍肺癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一前沿治疗手段，为患者寻找更多治疗希望。

一、什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指针对肺癌患者进行的针对性药物临床试验。通过分析患者的基因突变类型，选择与其匹配的靶向药物进行治疗，以提高治疗效果。这种个性化的治疗方法旨在为患者提供更为精准的治疗方案，降低副作用，提高生存质量。

二、肺癌靶向药试验的优势

根据患者的基因突变类型，选择最合适的靶向药物，实现精准治疗。

与传统化疗相比，靶向药物副作用较小，患者承受的痛苦更少。

针对特定基因突变的靶向药物，治疗效果往往优于传统化疗。

三、如何参与肺癌靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的肺癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询，了解试验的适应症、禁忌症等信息。

3. 参与筛选：根据医生的建议，参与试验筛选，包括基因检测、病情评估等。

4. 签署知情同意书：在充分了解试验相关信息后，签署知情同意书，同意参与试验。

5. 开始治疗：按照试验方案，接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

四、肺癌靶向药试验中的注意事项

1. 遵循医嘱：在试验过程中，严格按照医生的建议进行治疗和随访。

2. 保持良好的心态：保持积极的心态，相信自己能够战胜病魔。

3. 关注副作用：密切关注药物副作用，如有异常情况，及时告知医生。

4. 保持良好的生活习惯：合理饮食，适当锻炼，保持良好的生活习惯。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更为精准、副作用更小的治疗方案。如果您或您的亲友正面临肺癌的困扰，不妨关注一下肺癌靶向药试验，为生命加油。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询和服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。