【衡水】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗现状及免疫治疗试验的重要性。NSCLC占肺癌病例的85%，早期症状不典型，多数患者确诊时已晚期。免疫治疗为晚期患者带来希望，但对于无靶点患者治疗挑战大。非小细胞肺癌无靶点免疫治疗试验旨在评估免疫药物在无特定基因突变患者的疗效，为患者提供新治疗选择。符合条件的患者可通过热线报名参与试验，以获取最新治疗方案、减轻经济负担并提高治愈几率。欢迎广大患者关注、参与。咨询热线：400-119-1082。

【衡水】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【实体瘤】胸腔积液患者临床试验：小分子免疫激动剂JMKX000197

药品名称：JMKX000197

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：恶性胸腔积液（二线及以上）实体瘤,肺癌,胸膜恶性肿瘤,消化系统.妇瘤,胸腺癌,头颈部肿瘤,乳腺癌 间皮瘤

项目优势：JMKX000197注射液是由上海济煜研发的全新小分子免疫激动剂，可以诱导多种细胞因子的释放，引起炎症反应的同时可以激活体内的巨噬细胞、树突状细胞以及杀伤性T细胞，多种机制协调从而达到治疗疾病的效果。该实验目的为探索JMKX000197注射液对于恶性胸水的疗效。

【衡水】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不典型，许多患者在确诊时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的进步，免疫治疗逐渐成为晚期肺癌治疗的重要手段。然而，对于无靶点要求的非小细胞肺癌患者，治疗仍具有很大挑战。

在此背景下，非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验应运而生，为这部分患者带来了新的希望。

二、什么是非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验是一种针对晚期非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估免疫治疗药物在无特定基因突变或靶点患者的疗效和安全性。通过这一试验，医生们希望能够找到一种更有效的治疗方法，让更多患者受益。

三、患者招募，你符合条件吗？

以下是参与非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验的基本条件：

1. 经病理学确诊的非小细胞肺癌患者。

2. 患者已处于晚期，无法进行手术切除。

3. 无特定基因突变或靶点。

4. 体能状态良好，能够承受临床试验的治疗。

如果您符合以上条件，欢迎咨询我们的热线，了解更多招募详情。

四、为什么要参加临床试验？

1. 获取最新治疗方案：参加临床试验可以让患者接触到全球最新的抗癌药物和治疗技术，有机会获得比现有治疗更有效的治疗方案。

2. 减轻经济负担：临床试验通常会为患者提供部分或全部免费治疗，帮助患者减轻经济压力。

3. 提高治愈几率：通过临床试验，医生可以更密切地监测患者的病情变化，及时调整治疗方案，提高治愈几率。

五、如何报名参加临床试验？

如果您对非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细解答和报名指导。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择。在此，我们呼吁广大患者积极关注、参与临床试验，共同为抗击肺癌贡献力量。让我们携手前行，照亮生命的希望之光！

再次提醒，如有疑问或需要报名，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

用药周期

JMKX000197注射液的规格：1mL:1mg；用法用量：JMKX000197注射液给药剂量分别包括50μg、150μg、300μg、500μg、750μg 、1000μg，单药，胸腔注射。用药时程：D1、D8两次给药。

入选标准

1、患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

2、年龄≥18岁且≤75岁，性别不限。

3、经组织病理学或细胞病理学证实为中等量或中等量以上的恶性胸腔积液，且需要引流（中等量胸腔积液的定义：卧位B超检查胸腔积液≥3cm，坐位B超检查胸腔积液≥4cm，并伴有胸闷、气促不适等临床症状）。

4、经组织病理学或细胞病理学证实为晚期恶性实体肿瘤且经标准治疗失败的患者。

5、末次系统性抗肿瘤治疗与首次给药需间隔≥4周或药物5个半衰期的洗脱期（包含放疗、化疗、免疫、生物、靶向、激素治疗，局部放疗洗脱期14天）；但如受试者末次系统治疗方案至少2个疗程后，出现新发胸水或当前胸水控制不佳，则无需洗脱期间隔。

6、根据国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）V5.0判定，既往抗肿瘤治疗的任何毒性反应恢复至0-1级，注：脱发、色素沉着和≤2级的神经病变、激素替代的甲状腺功能减退或其他确认转为慢性的不良事件除外。

7、卡氏评分（Karnofsky）≥60分或体能状况评分（ECOG PS）≤2分。

8、预计生存期≥3个月。

9、主要器官功能在治疗前7天内，符合下列标准：血常规检查标准（14天内未输血状态下）：中性粒细胞计数≥1.5×10 ^ 9 /L；血红蛋白≥9g/dL；血小板≥100×10 ^ 9 /L；白细胞≥3.0×10 ^ 9 /L；生化检查指标需符合：总胆红素≤1.5×ULN;ALT≤2.5×ULT，AST≤2.5×ULT，如伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或肌酐清除率(CCr)≥60ml/min；国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN。

10、签署知情同意书前1个月内未行胸腔内药物注射，但不排除诊断性穿刺。

排除标准

1、已知对研究药物或其辅料成分过敏。

2、胸腔积液位置不适合引流或患者不会从胸腔内给药治疗中获益（例如：分隔严重）。

3、中枢神经系统（CNS）转移导致临床症状或需要治疗干预者；既往接受过脑转移治疗的患者若在首次给药前≥4周内无症状且影像学检查结果显示疾病稳定，且不需要皮质类固醇或抗惊厥治疗可入组。

4、存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括：

a）血压控制不理想的（收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥100mmHg）患者；

b）患有I级以上心肌缺血、心肌梗塞、心律失常（包括QTcF≥480ms）或≥2级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA)分级）；

c)多普勒超声评估：左室射血分数（LVEF）<正常值低限（50%）；

d)肝硬化、失代偿性肝病、活动性肝炎或需接受抗病毒治疗的慢性肝炎；

e)肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析；

f)尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量>1.0g者；

g）具有癫痫发作并需要治疗的患者。

5、签署知情同意书前4周内有过敏原脱敏治疗的近期史。

6、曾使用过干扰素基因刺激因子(STING)激动剂、TNF类药物（如天恩福）胸腔注射。

7、签署知情同意书前4周内参加过其他临床试验。

8、有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者。

9、无法控制的全身感染（病毒、细菌、真菌），包括但不限于乙肝表面抗原阳性且乙型肝炎病毒DNA超过1000IU/ml、丙肝病毒（HCV）抗体阳性或RNA阳性。

10、经研究者判断，患者存在任何原因而不适合参加本临床研究。