【衡水】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、重要性、参与方式、优势及注意事项。实体瘤靶向药试验旨在测试新型靶向药物的安全性和有效性，提高治疗效果，降低副作用，并为患者提供更多治疗选择。参与试验前，患者需了解相关信息，咨询专业医生，并在了解风险后报名参加。试验具有个性化治疗、精准打击、快速见效等优势，但需注意了解风险、遵循医生指导和保持沟通。全球好药网提供临床试验信息及咨询服务。

【衡水】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【衡水】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在测试新型靶向药物的安全性和有效性。与传统化疗相比，靶向药更具针对性，能够精准打击癌细胞，减少对正常细胞的影响。

二、为何实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验对于癌症治疗领域具有重大意义。以下是几个关键原因：

提高治疗效果：通过针对性强的靶向药物，有望提高肿瘤的治疗效果，为患者带来更好的生存质量。

降低副作用：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，有助于减轻患者的痛苦。

拓展治疗选择：针对不同类型的实体瘤，靶向药物试验为患者提供了更多治疗选择，有望打破传统治疗的局限。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，希望参与靶向药试验，以下是一些建议：

了解相关信息：关注全球好药网等权威平台，了解最新的临床试验信息。

咨询专业医生：与主治医生沟通，了解是否适合参加靶向药试验，并咨询相关风险和收益。

报名参加：在了解相关信息后，如有意向，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加临床试验。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

实体瘤（不限癌种）靶向药试验具有以下优势：

个性化治疗：根据患者的基因特征，选择最适合的靶向药物，实现个性化治疗。

精准打击：靶向药物能够精准识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的影响。

快速见效：相较于传统化疗，靶向药物试验周期较短，患者可快速感受到治疗效果。

五、参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验的注意事项

在参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验时，以下事项需要注意：

了解风险：任何临床试验都存在一定的风险，患者需充分了解并权衡利弊。

遵循医生指导：在试验过程中，患者需遵循医生的指导，定期进行检查和评估。

保持沟通：与医生保持良好的沟通，及时反馈治疗效果和身体变化。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得更有效的治疗方案，提高生存质量。如果您或您的亲友患有实体瘤，不妨关注全球好药网，了解最新的临床试验信息。如有疑问或需求，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。