【天水】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文主要阐述了癌症KRAS靶点靶向药试验的重要性，介绍了试验的定义和优势，并详细说明了如何参与试验。文章指出，KRAS基因突变在多种癌症中普遍存在，针对其的靶向药物研究具有极高的临床价值。该试验通过特定的药物，针对KRAS基因突变的癌症细胞进行治疗，具有较高的针对性、显著的疗效和较高的安全性。全球好药网作为专业平台，积极为患者提供相关信息和服务。符合条件的患者可联系全球好药网咨询热线参与试验。

【天水】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【天水】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、癌症KRAS靶点靶向药试验的重要性

癌症作为一种复杂的疾病，一直是医学界研究的重点。近年来，随着生物科技的发展，针对癌症的治疗方法也不断创新。其中，癌症KRAS靶点靶向药试验成为了一个备受关注的研究方向。KRAS基因突变在多种癌症中普遍存在，如肺癌、胰腺癌、结直肠癌等，因此，针对KRAS靶点的靶向药物研究具有极高的临床价值。

二、什么是癌症KRAS靶点靶向药试验？

癌症KRAS靶点靶向药试验是指通过特定的药物，针对KRAS基因突变的癌症细胞进行治疗，以期达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。这种治疗方法相较于传统的化疗、放疗等手段，具有更高的针对性、更低的副作用。

三、癌症KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 高度针对性：针对KRAS基因突变的癌症细胞，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，针对KRAS靶点的靶向药物在抑制肿瘤生长、延长患者生存期方面具有显著效果。

3. 安全性高：相较于传统治疗方法，靶向药物的安全性更高，患者承受的痛苦较小。

四、全球好药网助力癌症KRAS靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。我们关注到癌症KRAS靶点靶向药试验的重要性，并积极为患者提供相关信息。

如果您或您的亲友正面临癌症的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解癌症KRAS靶点靶向药试验的最新进展，为您的治疗提供有力支持。

五、如何参与癌症KRAS靶点靶向药试验？

参与癌症KRAS靶点靶向药试验需要满足以下条件：

1. 确诊为癌症，且经检测证实存在KRAS基因突变。

2. 未接受过针对KRAS基因突变的靶向药物治疗。

3. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

如果您符合以上条件，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的报名流程和注意事项。

六、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有价值的信息。同时，我们也呼吁广大患者积极参与临床试验，共同为抗击癌症贡献力量。请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。