【怒江】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，该试验旨在利用患者自身免疫系统针对性消灭EBV感染的肿瘤细胞，具有靶向性、个性化、安全性和长期效果等优势。试验面向确诊为EBV感染相关淋巴瘤且符合特定条件的患者招募，参与者将免费接受先进治疗并享受专业团队全程跟踪。有意者可拨打400-119-1082咨询报名。通过参与试验，患者不仅能提高治疗效果，还能为其他患者提供经验与数据。

【怒江】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【怒江】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、了解淋巴瘤EBV免疫治疗试验

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，其中EBV（Epstein-Barr病毒）感染与某些类型的淋巴瘤发病密切相关。近年来，免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。淋巴瘤EBV免疫治疗试验旨在通过激活患者自身免疫系统，针对性消灭EBV感染的肿瘤细胞，为患者带来新的治疗希望。

二、免疫治疗的优势与特点

1. 靶向性：免疫治疗能够精确识别并消灭EBV感染的肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 个性化：根据患者的具体情况，定制个性化的免疫治疗方案，提高治疗效果。

3. 安全性：免疫治疗相对传统化疗和放疗，毒副作用较小，患者耐受性更好。

4. 长期效果：免疫治疗能够激活患者自身免疫系统，有望实现长期缓解甚至治愈。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验招募对象

此次淋巴瘤EBV免疫治疗试验面向以下患者招募：

1. 确诊为EBV感染相关淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-70岁之间，男女不限；

3. 未接受过其他免疫治疗或对其他治疗方法无效的患者；

4. 无严重心、肝、肾功能异常，能够耐受治疗的患者。

四、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的好处

1. 免费接受先进的免疫治疗，提高治疗效果；

2. 专业的医疗团队全程跟踪，确保治疗安全；

3. 提前了解最新的抗癌研究成果，为后续治疗提供更多选择；

4. 参与临床试验，为其他患者提供宝贵的经验和数据。

五、如何参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验

如果您符合招募条件，或有意愿了解更多关于淋巴瘤EBV免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询服务，并协助您完成报名手续。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为广大淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅能够获得先进的免疫治疗，还能为其他患者提供宝贵的经验和数据。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。