【本溪】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了乳腺癌HER2靶点靶向治疗的现状与挑战，介绍了HER2阳性乳腺癌患者的新希望——HER2靶点靶向药试验，并详细说明了全球好药网正在进行的患者招募活动及报名流程。HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的20%-30%，针对HER2的靶向治疗虽带来新希望，但面临耐药和副作用等挑战。通过参与试验，患者可提前使用新型靶向药物，获得更有效治疗。全球好药网现正招募符合条件的HER2阳性乳腺癌患者参加新型HER2靶点靶向药物试验。欢迎拨打400-119-1082咨询和报名。

【本溪】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】Hemay022联合内分泌治疗用于晚期 ER 阳性和 Her2 阳性乳腺癌Ⅲ期临床研究

药品名称：Hemay022

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败,三线失败

适应症状：晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌

项目优势：研究药物为Hemay022片是由天津和美奥康医药科技有限公司研发的化药 1.1类新药。该药属于靶向治疗药物，现经国家食品药品监督管理局批准 (临床批件号: 2014L01637)进行亚期临床研究。

【本溪】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向治疗的现状与挑战

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其中HER2阳性乳腺癌约占20%-30%。HER2（人表皮生长因子受体2）是一种具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白，在HER2阳性乳腺癌中呈过度表达，导致肿瘤细胞生长、扩散和存活。针对HER2靶点的靶向治疗药物应运而生，为患者带来了新的希望。

然而，现有的HER2靶点靶向药物在治疗过程中仍面临诸多挑战，如耐药问题、副作用等。为此，全球肿瘤研究者不断探索新的HER2靶点靶向药物，以期为患者提供更有效的治疗方案。

二、乳腺癌HER2靶点靶向药试验：患者的新希望

乳腺癌HER2靶点靶向药试验是一种针对HER2阳性乳腺癌患者的临床试验，旨在评估新型HER2靶点靶向药物的安全性和有效性。通过参与临床试验，患者有望获得以下收益：

1. 提前使用新型靶向药物，获得更有效的治疗；

2. 接受专业的医疗团队指导和监测，确保治疗安全；

3. 为乳腺癌治疗领域的发展贡献自己的力量。

三、患者招募：加入我们，共战乳腺癌

全球好药网现正开展乳腺癌HER2靶点靶向药试验患者招募活动，以下是招募详情：

招募对象：HER2阳性乳腺癌患者，符合以下条件：

1. 年龄18-70岁；

2. 经病理学确诊为乳腺癌，且HER2表达阳性；

3. 既往接受过至少一种HER2靶点靶向治疗；

4. 无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

试验药物：新型HER2靶点靶向药物，具有以下特点：

1. 高度选择性，针对HER2靶点；

2. 强大的抗肿瘤活性，抑制肿瘤生长；

3. 较低的毒性，减少副作用。

四、如何报名参加临床试验？

如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询和报名指导。以下是报名流程：

1. 拨打咨询热线，了解试验详情；

2. 提供患者基本信息，进行初步筛选；

3. 确认符合招募条件，预约前往研究中心；

4. 研究中心评估，签署知情同意书；

5. 入组临床试验，接受治疗。

五、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。作为全球肿瘤患者交流平台，全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者抗击病魔。我们期待您的加入，共同为乳腺癌精准治疗翻开新篇章！

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 年龄≥18周岁；

2 必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

3 病理学（组织学或细胞学）确诊为乳腺癌患者；

4 ER阳性合并HER2阳性（免疫组化IHC检测3+和/或原位杂交ISH检测阳性）； 可接受既往检测结果；

5 既往接受过含曲妥珠单抗（或曲妥珠单抗生物类似物）方案治疗失败的晚期/转移性乳腺癌；或（新）辅助治疗接受含曲妥珠单抗（或曲妥珠单抗生物类似物）治疗期间或治 疗结束后12个月内疾病复发或进展；复发一线经过系统性治疗的患者（既往接受过曲妥珠单抗或曲妥珠单抗生物类似物）；或不适合接受曲妥珠单抗治疗的患者；既往抗HER2-ADC类药物治疗失败的也可纳入；

6 至少有一个可以经过CT/MRI评估的病灶（可测量和/或非可测量病灶），符合RECIST V1.1中的可重复评估要求；

7 ECOG PS评分0-1；

8 预计生存时间3个月以上；

9 绝经后女性患者；

10 足够的骨髓、肝、肾及凝血功能；

11 所有以前的治疗相关毒性，在随机分组时必须为CTCAE（5.0版）≤2级，但除外脱发、色素沉着，放疗引起的远期毒性（经研究者判断无法恢复）；

12 育龄期女性（包括伴侣）从签署知情同意书开始至末次用药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。

排除标准

1 伴有内脏危象的患者（内脏危象定义为：由症状、体征、实验室检查及疾病快速进展确认的数个脏器功能异常。内脏危象并非单纯指存在内脏转移，而指危重的内脏情况需快速、有效治疗而控制疾病进展，尤其指进展后就失去化疗机会的情况）；

2 脊髓压迫或脑、脑膜转移；

3 曾经接受过小分子HER2酪氨酸激酶抑制剂（HER2-TKI）治疗（用药疗程≤2周者除外）；

4 入组前4周之内曾经接受过放射治疗；

5 曾经接受过针对晚期乳腺癌>1线的化疗（使用过化疗药物的受试者在入组本研究前必须已经停用化疗药≥4周）；

6 吞咽困难或无法口服药物、需要静脉营养、吸收障碍综合征或其它任何对胃肠道吸收产生影响的状况；

7 在入组前2周内或研究期间需合并使用可能影响本品代谢的药物，如CYP3A4强诱导剂或强抑制剂；

8 已知对Hemay022、拉帕替尼、AI（来曲唑、依西美坦）、卡培他滨或同类药物及其辅料有过敏史的患者；

9 以MUGA扫描或超声心动图测得的左室射血分数（LVEF）<50%的患者；

10 抗HIV检测阳性；乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA>正常值上限；活动性丙型肝炎病毒（HCV）感染；

11 合并有活动性感染需要静脉抗感染治疗的患者；

12 需要治疗的心律失常（包括房颤、室上性心动过速、室性心动过速或室颤），或有症状需药物治疗的冠心病患者；半年内发生心肌梗塞者；充血性心力衰竭者；

13 经复查确认的QTc间期发生延长（≥500ms）（经Bazette或Fredericia校正）；

14 有需要治疗的间质性肺病病史、放射性肺炎病史或临床活动性间质性肺病者；

15 在入组前4周内接受过其它临床试验的药物治疗；

16 入组时距重大手术或创伤后<4周；

17 研究期间必须同时采用其他抗肿瘤治疗：如化疗、靶向治疗、免疫治疗方案、放疗（局部对症放疗除外）等；

18 既往5年内患有其他恶性肿瘤，不包括已治愈的宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌；

19 研究者认为受试者存在任何不适合参加本临床研究的情况。