【本溪】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文概述了淋巴瘤CD19免疫治疗试验的前沿科技及其对患者命运的潜在改变。文章介绍了淋巴瘤与CD19的关系，以及CD19作为治疗关键靶点的意义。详细阐述了免疫治疗试验的原理和优势，并介绍了全球好药网联合多家医疗机构进行的临床试验招募详情，包括招募对象、条件和流程。同时，文章强调了对淋巴瘤患者的关爱和支持，提供咨询热线，鼓励患者参与试验，共同见证治疗效果，共创美好未来。摘要如下：随着淋巴瘤在我国发病率上升，CD19免疫治疗试验成为肿瘤治疗领域的亮点。本文介绍了CD19作为B细胞淋巴瘤治疗靶点的意义，并详细解读了淋巴瘤CD19免疫治疗试验的原理和优势。全球好药网联合医疗机构开展临床试验招募，为患者提供新希望。同时，提供咨询热线，助力患者了解并参与试验，共同抗击淋巴瘤。

【本溪】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NK细胞疗法淋巴瘤】靶向 CD19 的 NK019 细胞治疗恶性血液病的安全性及有效性临床研究

药品名称：NK019 研究性细胞制剂

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD19

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性 B-非霍奇金淋巴瘤

项目优势：表达 CD19 特异性嵌合抗原受体（CAR）的诱导多能干细胞分化而来

【本溪】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤CD19免疫治疗试验：了解前沿科技

淋巴瘤，一种让人闻之色变的恶性肿瘤，在我国发病率逐年上升。然而，随着医学科技的不断发展，淋巴瘤CD19免疫治疗试验逐渐成为肿瘤治疗领域的一大亮点。那么，什么是淋巴瘤CD19免疫治疗试验？它又将如何改变淋巴瘤患者的命运？

二、淋巴瘤与CD19：寻找治疗的关键靶点

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型。CD19是一种存在于B细胞表面的蛋白质，研究发现，CD19在淋巴瘤细胞上具有较高的表达率。因此，以CD19为靶点的免疫治疗成为近年来研究的热点。

三、免疫治疗试验：为患者带来新希望

淋巴瘤CD19免疫治疗试验，是一种利用患者自身的免疫细胞来攻击淋巴瘤细胞的治疗方法。这种治疗方法具有高度针对性，能够最大限度地减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

以下是本文的核心内容，以下是科普文章的具体展开：

四、临床试验招募：您参与的每一步都至关重要

为了验证淋巴瘤CD19免疫治疗试验的安全性和有效性，全球好药网正联合多家医疗机构开展临床试验招募。以下是关于招募的详细介绍。

1. 招募对象：经病理学确诊的B细胞淋巴瘤患者，且CD19表达阳性。

2. 招募条件：年龄18-70岁，既往接受过至少一种抗肿瘤治疗，但疗效不佳或复发。

3. 临床试验流程：患者需经过筛选、入组、治疗、随访等环节。在整个试验过程中，医生会密切关注患者的病情变化，确保患者安全。

五、患者关爱：我们一直在行动

全球好药网始终关注淋巴瘤患者的治疗需求，致力于为患者提供最前沿的抗癌资讯和临床研究信息。为了让更多患者了解并参与到淋巴瘤CD19免疫治疗试验，我们特设咨询热线：400-119-1082。

如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打我们的咨询热线，我们将为您提供详细的政策解读、试验流程介绍等服务，助您找到治愈的希望。

六、温馨提示：携手共进，共创美好未来

淋巴瘤CD19免疫治疗试验，为淋巴瘤患者带来了全新的治疗选择。我们期待更多患者参与到临床试验中，共同见证这一治疗方法的神奇疗效。让我们携手共进，为抗击淋巴瘤而努力，共创美好未来！

以下是对文章的结尾部分，以下是再次强调咨询热线：

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

简要入排

经组织学确诊表达 CD19 及 CD20 的 B-非霍奇金氏型恶性淋巴瘤供者特异性抗体检测为阴性（指针对 CAR-NK 产品特异性抗体 MFI 值小于 2000）具有癫痫病史或其他中枢神经系统疾病者完整

入选标准

1) 年龄限定于 18 周岁以上的患者，性别不限；

2) 经组织学确诊表达 CD19 及 CD20 的 B-非霍奇金氏型恶性淋巴瘤，包括但不限于：DLBCL（NOS）；滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤转化的 DLBCL以及 PMBCL 和高级别 B 细胞淋巴瘤的受试者；（优先惰性 B-NHL）

3) R/R NHL(符合以下条件之一)：

a. 受试者接受二线或二线以上化疗方案治疗后未缓解或复发；

b. 原发耐药；

c. 受试者接受自体造血干细胞移植后复发；

4) 按照 Lugano 2014 标准，应至少有一个可评估的肿瘤病灶；1) 供者特异性抗体检测为阴性（指针对 CAR-NK 产品特异性抗体 MFI 值小于 2000）；

2) 末次化疗 3 周以上；

3) 血清总胆红素≤正常值范围上限的2倍，血清ALT和AST均≤正常值范围上限的3倍，血肌酐≤2mg/dL；

4) 超声心动图显示左心室射血分数（LVEF）≥45%；

5) 受试者无肺部活动性感染，血氧饱和度≥96%；

6) ECOG 评分 0-1 分；

7) 预估生存期在 3 个月以上；

受试者或其法定监护人自愿参加本试验，并签署知情同意书

排除标准

具具备下述排除标准中任何一项的受试者不能入选本试验：

1）受试者既往治疗造成的毒副反应未恢复至不良事件通用术语标准（CTCAE V5.0≤1级）；

2）患者有器官功能不全者；

3）过去 6 个月内充血性心力衰竭、不稳定的心绞痛/心绞痛、严重的肺功能障碍、过去

12 个月中不受控制的血栓事件、严重出血或肺栓塞或 DVT 史、ECOG PS>=2。

4）具有癫痫病史或其他中枢神经系统疾病者；

5）既往有 QT 间期延长或严重心脏疾病者；

6）怀孕或哺乳期妇女（本疗法对未出生的孩子的安全性尚未知）；

7）未治愈的有活动性感染者；

8）活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染者、艾滋病病毒感染者；

9）肌酐>2.5mg/dl 或 ALT / AST>3 倍正常量或胆红素>2.0 mg/dl 者；

10）注射前六个月之接受过血液干细胞移植，CAR-T 治疗，CAR-NK 产品，或其他任何基因治疗产品者；

11）正在使用免疫抑制剂药物治疗的患者；

12）患有其他未被控制的疾病，研究者认为不适合加入者；13）研究者认为可能增加受试者危险性或干扰试验结果的任何情况；

14）有体内预存抗体，针对 CAR-NK 产品有显著供者特异性抗体（DSA）的病人。 （指针对 CAR-NK 产品特异性抗体 MFI 值大于 2000）