【东方】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了近年来医学科技发展对肿瘤治疗的影响，重点介绍了实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，旨在为癌症患者提供个性化、高效的治疗方案。试验药物如拉罗替尼和恩曲替尼已显示良好疗效。参加试验有望获得最新药物治疗、专业指导和减轻经济负担，但也存在一定风险。符合条件的患者可通过咨询热线了解如何参与试验，共同推进医学进步。

【东方】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【东方】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、概述

近年来，随着医学科技的飞速发展，针对肿瘤的治疗方法层出不穷。其中，靶向治疗作为一种精准的治疗手段，为广大肿瘤患者带来了新的生存希望。实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，作为一项具有突破性的临床试验，旨在为更多癌症患者提供个性化、高效的治疗方案。本文将为您详细解析这一试验的相关知识，帮助您了解这一领域的最新动态。

二、什么是实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，是一种针对NTRK基因突变的肿瘤患者的靶向药物临床试验。NTRK基因是神经生长因子受体基因，当其发生突变时，会导致细胞生长、分裂失控，从而引发肿瘤。通过抑制NTRK基因突变的靶向药物，可以有效阻断肿瘤细胞的生长信号，达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

三、试验药物及适应症

目前，针对实体瘤（不限癌种）NTRK靶点的靶向药物主要有拉罗替尼（Larotrectinib）和恩曲替尼（Entrectinib）等。这些药物已经在多种肿瘤类型中显示出良好的疗效，包括甲状腺癌、软组织肉瘤、肺癌、结直肠癌等。此次临床试验旨在招募更多实体瘤患者，进一步验证这些药物的安全性和有效性。

二、参加实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的获益与风险

1. 获益：对于符合条件的患者，参加实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验可能带来以下获益：

（1）获得最新的靶向治疗药物，有望实现病情的控制和生存期的延长。

（2）接受专业的医疗团队指导和随访，确保治疗过程的顺利进行。

（3）减轻家庭经济负担，部分药物费用由试验主办方承担。

2. 风险：与其他临床试验一样，实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验也存在一定的风险，包括：

（1）可能出现药物不良反应，如恶心、呕吐、乏力等。

（2）疗效因个体差异而异，部分患者可能无法达到预期效果。

（3）试验过程中可能需要接受额外的检查和评估，增加患者的心理和生理负担。

四、如何参加实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合以下条件，可以联系我们了解如何参加实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验：

（1）年龄18-75岁，性别不限。

（2）经病理诊断为实体瘤，且NTRK基因融合阳性。

（3）既往接受过至少一次系统性治疗，或因特殊原因无法接受系统性治疗。

（4）具有可测量的肿瘤病灶。

（5）体能状态良好，预计生存期超过3个月。

全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您详细解答疑问，协助您了解试验相关信息。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。在精准医疗的大背景下，越来越多的患者将受益于靶向治疗。我们期待这一试验能为更多患者带来生存获益，同时呼吁广大患者关注临床试验，积极参与，共同推动医学进步。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。