【怒江】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗挑战与希望，重点关注Nectin-4靶点的治疗新突破。介绍了针对Nectin-4的创新靶向药物临床试验，旨在评估其安全性、耐受性和临床疗效。同时，面向全球招募符合条件的患者参与试验，提供免费药物治疗和专业医疗团队服务。参与者将有望接受前沿治疗，为抗击肺癌贡献力量。文中还提供了试验招募的相关信息及咨询途径。

【怒江】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【怒江】非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占据了所有肺癌病例的85%以上。由于早期症状不典型，许多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。然而，随着医学科技的进步，针对特定靶点的靶向药物成为治疗非小细胞肺癌的新希望。

二、Nectin-4靶点：非小细胞肺癌治疗的新突破

Nectin-4是一种细胞黏附分子，参与细胞间的信号传导。近年来，研究发现Nectin-4在非小细胞肺癌等多种肿瘤细胞中高表达，且与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。因此，针对Nectin-4靶点的药物研究成为肺癌治疗领域的热点。

三、非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药试验概述

本次临床试验是一款针对非小细胞肺癌Nectin-4靶点的创新靶向药物。通过抑制Nectin-4的表达，阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗肺癌的目的。以下是试验的详细内容：

试验目的：评估该靶向药物在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及临床疗效。

招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，且Nectin-4表达阳性。

试验过程：患者需经过严格的筛选，符合条件者将接受靶向药物的治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测。

四、患者临床招募：您的参与至关重要

为了推动非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药的研究，我们现面向全球招募符合条件的患者参与临床试验。以下是参与招募的相关信息：

招募时间：即日起至招募满额为止。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或通过官方网站报名。

患者权益：参与试验的患者将获得免费的药物治疗、专业的医疗团队跟踪服务以及相应的交通补贴。

五、携手共进，共创美好未来

非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药试验的成功，离不开每一位参与者的付出。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。以下是参与试验的几个优势：

1. 接受前沿治疗：本次试验的靶向药物具有国际领先水平，有望为非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

2. 专业的医疗团队：参与试验的患者将由经验丰富的医疗团队进行全程管理，确保治疗的安全性和有效性。

3. 社会责任：您的参与将为全球非小细胞肺癌患者带来希望，为医学进步贡献力量。

六、温馨提示

非小细胞肺癌Nectin-4靶点靶向药试验，是肺癌治疗领域的一次重要突破。我们期待更多患者积极参与，共同开启抗击肺癌的新篇章。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶