【佛山】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了宫颈癌作为一种常见恶性肿瘤，并介绍了靶向治疗在宫颈癌治疗中的新进展。文章重点详述了Nectin-4靶点靶向药试验，该试验通过抑制Nectin-4表达以抑制宫颈癌生长，具有高度选择性及较小副作用。目前，全球好药网正开展II期临床试验，招募宫颈癌患者。试验的成功对宫颈癌治疗具有重大意义，并为患者提供个体化治疗方案。患者参与临床试验需注意相关事项，全球好药网提供咨询服务。

【佛山】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【佛山】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、概述

宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性健康。随着医学科技的不断发展，针对宫颈癌的治疗方法也在不断进步。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，在宫颈癌的治疗中取得了显著成果。本文将为您详细介绍宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验，帮助您了解这一新型治疗手段。

二、什么是Nectin-4靶点靶向药试验？

靶向治疗是针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，通过抑制或阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。Nectin-4是一种在宫颈癌组织中高度表达的蛋白质，研究发现，抑制Nectin-4的表达可以显著抑制宫颈癌细胞的生长。因此，针对Nectin-4靶点的靶向药物研发成为宫颈癌治疗的新方向。

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验，就是通过给予患者特定药物，抑制Nectin-4的表达，从而实现抑制宫颈癌生长的目的。这种治疗方法具有高度的选择性，对正常细胞的影响较小，因此副作用相对较小。

三、临床试验招募信息

目前，全球好药网正在开展宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验，面向全国范围内的宫颈癌患者招募志愿者。以下是临床试验的相关信息：

试验药物：Nectin-4靶向药物

试验阶段：II期临床试验

招募对象：经病理学检查确认为宫颈癌的患者

试验地点：全国各大三甲医院

如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

四、临床试验的意义与价值

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验对于宫颈癌患者具有重大意义。首先，该试验有助于筛选出对Nectin-4靶向药物敏感的患者，为患者提供个体化的治疗方案。其次，通过临床试验，可以评估Nectin-4靶向药物的安全性和有效性，为后续的临床应用提供依据。

此外，临床试验的成功开展，还将为我国宫颈癌治疗领域带来新的突破，提升我国在抗癌药物研发领域的地位。

五、患者参与临床试验的注意事项

参与临床试验，患者需要了解以下注意事项：

确保自己符合临床试验的招募条件；

了解临床试验的目的、方法和可能的风险；

在临床试验过程中，严格遵守医生的建议和治疗方案；

如有任何疑问或不适，及时与研究人员沟通。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，将为您提供详细的政策解读和咨询服务。

六、温馨提示

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得个体化的治疗方案，提高治疗效果。全球好药网将继续关注宫颈癌治疗领域的最新动态，为患者提供更多优质的抗癌新药信息。欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶