【双鸭山】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

结直肠癌是我国第二大恶性肿瘤，传统治疗效果有限。本文介绍了针对结直肠癌G12C靶点的靶向药物治疗试验，该试验旨在评估药物的安全性和有效性，为患者带来新希望。招募对象为18-75岁携带G12C基因突变且经过一线治疗后病情进展或复发的结直肠癌患者。试验具有针对性、疗效显著和提高生存质量等优势，但也可能面临副作用挑战。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与试验。

【双鸭山】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【双鸭山】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

结直肠癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，近年来其发病率呈上升趋势。在我国，结直肠癌已成为危害人民健康的第二大恶性肿瘤。对于结直肠癌患者而言，传统治疗方法疗效有限，许多患者面临生存困境。然而，随着医学科技的不断发展，针对特定靶点的靶向治疗药物逐渐成为研究热点。本文将为您介绍结直肠癌G12C靶点靶向药试验，以及它为患者带来的新希望。

二、结直肠癌G12C靶点靶向药试验

1. G12C靶点的意义

G12C是一种特定的基因突变，它在结直肠癌患者中的发生率较高。研究发现，G12C突变会导致肿瘤细胞生长、增殖和扩散。因此，针对G12C靶点的药物研究具有重要的临床意义。

2. 靶向药试验概述

结直肠癌G12C靶点靶向药试验是一种针对G12C突变患者的临床试验，旨在评估靶向药物的安全性和有效性。这种药物通过抑制G12C突变基因，达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

三、招募对象及条件

本次临床试验招募的对象主要包括：

（1）经病理诊断为结直肠癌的患者；

（2）携带G12C基因突变；

（3）经过一线治疗后病情进展或复发；

（4）年龄18-75岁，性别不限。

四、临床试验的优势与挑战

1. 优势

（1）针对性强：靶向药物直接作用于G12C突变基因，降低副作用；

（2）疗效显著：临床试验数据显示，部分患者病情得到明显控制；

（3）提高生存质量：靶向治疗相较于传统治疗，患者生存质量更高。

2. 挑战

临床试验过程中，患者可能面临一定程度的副作用，如恶心、呕吐、皮疹等。但医生会根据患者情况调整治疗方案，以减轻副作用。

五、如何参与临床试验

如果您或您的家人符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于结直肠癌G12C靶点靶向药试验的信息。我们的工作人员会为您详细介绍试验流程、注意事项等，帮助您顺利参与临床试验。

六、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治愈希望。在全球好药网的助力下，我们相信更多患者将受益于这一创新疗法，战胜病魔，重拾健康生活。让我们共同期待这一“破局之光”，照亮结直肠癌患者的康复之路。

如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者