【武威】癌症CD70免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了癌症CD70免疫治疗试验，一种通过激活患者免疫系统定向攻击癌细胞的精准治疗方式。CD70免疫治疗具有高度选择性、副作用小、长期效果和广泛适用性等优势。全球好药网致力于推广此试验，为患者提供详细信息、对接医疗机构、专业咨询和心理支持。现正招募符合条件的癌症患者参与试验，共同寻求治疗希望。

【武威】癌症CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【武威】癌症CD70免疫治疗免费试验

一、什么是癌症CD70免疫治疗试验？

随着科学技术的不断发展，癌症的治疗方法也在不断进步。癌症CD70免疫治疗试验是一种全新的精准治疗方式，通过激活患者自身的免疫系统，定向攻击癌细胞，以期达到治疗癌症的目的。目前，全球好药网正积极推广这一试验，为癌症患者提供新的治疗希望。

二、CD70免疫治疗试验的原理

CD70是一种仅在癌细胞表面表达的蛋白质，通过激活CD70，可以引导免疫系统识别并攻击癌细胞。CD70免疫治疗试验利用这一原理，通过注射特定的免疫制剂，激活患者的免疫系统，使其产生针对癌细胞的特异性免疫反应。这一疗法具有高度的选择性，对正常细胞的影响较小，副作用相对较低。

三、癌症CD70免疫治疗试验的优势

1. 高度精准：CD70免疫治疗试验针对性强，能够精确识别癌细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 副作用小：与传统化疗相比，CD70免疫治疗试验副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。

3. 长期效果：CD70免疫治疗试验能够激活患者的免疫系统，产生持久的抗肿瘤效果。

4. 广泛适用：CD70免疫治疗试验适用于多种类型的癌症，为更多患者提供治疗机会。

四、全球好药网助力癌症CD70免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在癌症CD70免疫治疗试验的推广过程中，全球好药网积极参与，为患者提供以下帮助：

1. 提供详细的试验信息，帮助患者了解CD70免疫治疗试验的原理、优势及适应症。

2. 协助患者与医疗机构对接，确保患者能够顺利参与试验。

3. 提供专业的咨询服务，解答患者关于CD70免疫治疗试验的疑问。

4. 关注患者需求，为患者提供心理支持，增强治疗信心。

五、招募癌症CD70免疫治疗试验患者

为了让更多癌症患者受益于CD70免疫治疗试验，全球好药网现正积极开展患者招募工作。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎联系我们，共同参与这一试验：

1. 确诊为癌症患者，年龄在18-75岁之间。

2. 未接受过CD70免疫治疗，或对传统治疗效果不佳。

3. 具备良好的身体条件，能够承受治疗过程。

4. 愿意接受CD70免疫治疗试验，并签署知情同意书。

全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待您的来电，共同为癌症患者寻求治疗希望。

六、温馨提示

癌症CD70免疫治疗试验作为一种全新的精准治疗方式，为癌症患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将受益于这一试验。让我们一起关注癌症CD70免疫治疗试验，携手共筑健康未来。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;