【厦门】白血病CD19免疫治疗免费试验(免费用药)

何玉兰

文章最后更新时间:2025-02-14 14:20:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了白血病及其治疗的新进展,重点阐述了针对CD19靶点的免疫治疗试验。该试验通过特异性识别和攻击CD19阳性白血病细胞,具有高特异性、低副作用和持久疗效等优势。全球好药网现开展患者招募活动,符合条件的患者可通过咨询热线400-119-1082了解详情。此试验为白血病患者带来新希望,助力抗击病魔,重拾健康生活。

【厦门】白血病CD19免疫治疗免费试验

项目名称:【国外 CAR T 细胞疗法】成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗研究

药品名称: CAR T 细胞治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD19

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

项目优势:

【厦门】白血病CD19免疫治疗免费试验

一、背景介绍

白血病,一种让人闻之色变的恶性肿瘤,其发病率逐年上升。在我国,白血病患者数量庞大,传统的治疗方法如化疗、放疗等虽然在一定程度上能控制病情,但副作用大,且易复发。随着医学科技的不断发展,免疫治疗作为一种新型抗癌手段,逐渐成为攻克白血病的有力武器。

在众多免疫治疗中,针对白血病CD19靶点的免疫治疗取得了显著成果。为了帮助更多白血病患者找到治疗希望,全球好药网特此开展“白血病CD19免疫治疗试验”患者招募活动。以下是关于该试验的科普知识。

二、什么是白血病CD19免疫治疗试验?

白血病CD19免疫治疗试验是一种针对CD19阳性急性淋巴细胞白血病的靶向免疫治疗。CD19是一种存在于白血病细胞表面的蛋白质,通过特异性识别并攻击CD19阳性白血病细胞,达到抑制病情发展的目的。

三、试验原理及优势

1. 原理:试验所用药物为CD19单克隆抗体,通过与白血病细胞表面的CD19结合,引发细胞内信号传导,最终导致白血病细胞死亡。

2. 优势:

(1)高特异性:只针对CD19阳性白血病细胞,不影响正常细胞。

(2)低副作用:与传统化疗药物相比,免疫治疗药物的副作用较小,患者耐受性更好。

(3)持久疗效:免疫治疗可诱导患者自身免疫系统攻击白血病细胞,具有持久抗肿瘤效果。

四、患者招募条件

1. 年龄18-65岁,性别不限。

2. 确诊为CD19阳性急性淋巴细胞白血病。

3. 既往接受过至少一种标准化疗方案,但疗效不佳或复发。

4. 无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

5. 愿意遵守临床试验规定,配合医生完成治疗及随访。

五、如何参与临床试验?

如果您或您的亲友符合上述招募条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解详细信息。我们的工作人员将为您详细介绍试验流程、注意事项等相关内容,并在您同意参与试验后,协助您与临床试验中心取得联系。

六、温馨提示

白血病CD19免疫治疗试验为众多白血病患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下,我们期待更多患者能够受益于这一创新疗法,战胜病魔,重拾健康生活。让我们携手共进,为抗击白血病而努力!

再次提醒,如果您有任何疑问或需要帮助,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

  18 岁或以上 18 岁或以上

  ECOG 性能状态为 0 或 1

  复发或难治性 B 细胞 ALL

  如果对 TKI 不耐受、两线任一 TKI 失败或二代 TKI 一线失败或 TKI 禁忌,Ph+ ALL 患者符合条件

  筛选后 1 个月内记录的 CD19 阳性

  Ib 期:初级队列 IA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  Ib 期:探索性队列 IB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中 ≥ 1E-4 和<5% 原始细胞

  II 期:初级队列 IIA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  II 期:探索性队列 IIB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中≥1E-4 和<5% 原始细胞

  足够的肾、肝、肺和心脏功能


排除标准

  仅 Ib 期(队列 IA 和队列 IB)和 II 期队列 IIA ALL 伴有孤立的 EM 疾病

  急变危象中伯基特白血病/淋巴瘤或 CML 淋巴样的诊断

  临床相关的 CNS 病变的病史或存在

  存在伴有神经系统改变的 CNS-3 疾病或 CNS-2 疾病

  存在活动性或不受控制的真菌、细菌、病毒或其他需要全身性抗菌药物治疗的感染

  活动性或潜伏性乙型肝炎病毒或活动性丙型肝炎病毒

  人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HTLV-1、HTLV-2、梅毒阳性检测

  之前的 CD19 靶向治疗,而不是 blinatumomab。博纳吐单抗后经历 3 级或更高神经毒性的患者。


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