【太原】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了肺癌的全球概况及我国现状，指出靶向治疗在肺癌治疗中的重要作用，并详细介绍了一种针对晚期肺癌的靶向药试验——肺癌C-MET靶点靶向药试验。试验优势包括高效性、低毒性、针对性强和可持续治疗。文章还提供了参与试验的具体步骤，并强调该试验为晚期肺癌患者带来新的治疗希望，全球好药网作为专业平台，将为患者提供支持。

【太原】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【太原】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，据统计，我国每年新发肺癌患者超过70万人，死亡人数也高达60万人。肺癌的治疗方法包括手术、化疗、放疗、靶向治疗等。近年来，靶向治疗因其高效、低毒的特点，在肺癌治疗领域取得了显著成果。本文将为大家介绍一种针对晚期肺癌的靶向药试验——肺癌C-MET靶点靶向药试验。

二、什么是肺癌C-MET靶点靶向药试验？

肺癌C-MET靶点靶向药试验，是指针对晚期肺癌患者，使用C-MET靶点靶向药物治疗的一种临床试验。C-MET是一种受体酪氨酸激酶，其基因突变或扩增与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关。研究发现，C-MET基因突变或扩增的肺癌患者，对靶向药物具有较好的敏感性。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

1. 高效性：靶向药物针对特定的分子靶点，具有更高的亲和力和特异性，从而提高治疗效果。

2. 低毒性：与化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的损伤较小，毒副作用较低。

3. 针对性强：C-MET靶点靶向药物主要用于C-MET基因突变或扩增的肺癌患者，针对性强，避免无效治疗。

4. 可持续治疗：靶向药物的使用，可以延长患者的生存期，提高生活质量。

四、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有晚期肺癌，且有意愿参与C-MET靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 根据医生的建议，进行基因检测，确认是否为C-MET基因突变或扩增。

3. 符合条件的患者，将有机会参与临床试验，接受C-MET靶点靶向药物治疗。

五、总结

肺癌C-MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得针对性的治疗，提高生存质量和生存期。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供服务，助力您找到最佳治疗方案。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。