【周口】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其无靶点要求靶点靶向药试验的重要性。NSCLC是肺癌中最常见的类型，约占85%，可分为鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌。无靶点靶向药试验针对无明确分子靶点的患者，旨在寻找更有效的治疗方法。该试验可提高治疗效果、降低副作用、拓宽治疗选择。文中还介绍了如何参与临床试验，并强调全球好药网在提供相关信息方面的作用。患者可通过该平台了解最新抗癌药物临床研究信息，共同推进抗癌药物研发。

【周口】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【周口】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。根据癌细胞类型的不同，非小细胞肺癌又可分为鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌三种。

二、什么是无靶点要求靶点靶向药试验？

靶向治疗是近年来发展迅速的一种肿瘤治疗方法，通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点，精确抑制肿瘤生长。然而，并非所有非小细胞肺癌患者都有明确的分子靶点。无靶点要求靶点靶向药试验，即针对这部分无明确靶点的患者，开展新的靶向药物临床试验，以寻找更有效的治疗方法。

三、非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：针对无靶点的非小细胞肺癌患者，通过临床试验寻找新的靶向药物，有助于提高治疗效果，延长患者生存期。

2. 降低副作用：与传统的化疗相比，靶向治疗具有较低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

3. 拓宽治疗选择：无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，有助于改善患者预后。

四、如何参与非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：关注全球好药网等专业的抗癌新药信息平台，获取最新的临床试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，及时咨询专业医生，评估是否符合参加试验的条件。

3. 参加临床试验：符合条件且愿意参加试验的患者，可以在医生的指导下，按照临床试验的要求进行。

4. 联系全球好药网：如有疑问或需要更多帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的解答。

五、全球好药网助力非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，希望通过我们的努力，为无靶点的非小细胞肺癌患者提供更多的治疗选择和希望。

在此，我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与临床试验，共同推进抗癌药物的研发。同时，我们也希望广大患者和家属关注全球好药网，了解更多的抗癌新药信息，为患者的治疗加油助力。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网等抗癌新药信息平台的助力下，越来越多的患者将受益于这一试验。让我们一起关注并支持这一试验，为战胜癌症贡献力量。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。