【阿克苏】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验(志愿者招募)

张翠花

文章最后更新时间:2025-02-17 02:00:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了淋巴瘤作为一种常见恶性肿瘤的威胁,并介绍了近年来备受关注的淋巴瘤CD20细胞治疗试验。该试验利用患者自身免疫细胞攻击肿瘤细胞,具有高安全性、强靶向性和显著效果。文章还详细说明了参与试验的条件和流程,以及如何通过全球好药网咨询热线报名。欢迎符合条件的淋巴瘤患者咨询参与,共同抗击病魔。

【阿克苏】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称:LCAR-AIO治疗

基因分型:细胞治疗

突变基因:CD19,CD20,CD22

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势:

【阿克苏】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

概述

在全球范围内,淋巴瘤是一种较为常见的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。近年来,细胞治疗作为一种新型抗癌疗法,在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。今天,我们就来了解一下备受关注的淋巴瘤CD20细胞治疗试验,以及如何参与这项试验。

一、淋巴瘤CD20细胞治疗试验简介

淋巴瘤CD20细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫细胞来攻击肿瘤细胞的新型疗法。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质,是淋巴瘤治疗的重要靶点。通过采集患者的外周血,提取并改造免疫细胞,使其能够识别并杀死CD20阳性的淋巴瘤细胞,从而达到治疗淋巴瘤的目的。

二、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的优势

1. 安全性高

由于采用的是患者自身的免疫细胞,避免了传统化疗药物的副作用,降低了治疗过程中的不良反应。

2. 靶向性强

CD20细胞治疗试验针对性强,能够精确识别并杀死淋巴瘤细胞,减少对正常细胞的影响。

3. 效果显著

细胞治疗在淋巴瘤治疗领域取得了显著的成果,部分患者甚至实现了完全缓解。

三、淋巴瘤CD20细胞治疗试验的招募对象

淋巴瘤CD20细胞治疗试验主要面向以下患者:

经病理学检查确认为淋巴瘤的患者;

年龄在18-70岁之间;

无明显心、肝、肾功能异常;

无严重感染、自身免疫性疾病等并发症。

四、如何参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验

如果您符合招募条件,可以按照以下流程参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;

提交相关病例资料,由专业医生进行评估;

通过评估后,签订知情同意书,开始治疗;

治疗过程中,定期进行随访,了解病情变化。

五、温馨提示

淋巴瘤CD20细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与这项试验,患者有机会接受新型细胞治疗,提高生存质量。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解详细信息。让我们携手共抗病魔,为生命续航。

入选标准

1.年龄18-75岁(包含临界值)

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:

原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;

2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;

预期生存期≥3个月;

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:

在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;

或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;

或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;

在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);

或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;

或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)

急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;

其余根据病历来评估审核

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