【阿克苏】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了肺癌是全球常见恶性肿瘤，非小细胞肺癌占85%左右，其中EGFR基因突变是常见分子改变。文章介绍了EGFR靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。试验优势包括个体化治疗、高效抑制肿瘤和安全性高。符合条件的患者可参与试验，共同抗击肺癌。

【阿克苏】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【阿克苏】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%左右。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是非小细胞肺癌中的一种常见分子改变，针对EGFR靶点的靶向药物为患者带来了显著的治疗效果。本文将为您详细介绍肺癌EGFR靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态，并邀请您参与试验，共同为抗击肺癌贡献力量。

什么是肺癌EGFR靶点靶向药试验？

肺癌EGFR靶点靶向药试验是一种针对非小细胞肺癌患者的研究，旨在评估新型靶向药物对EGFR基因突变阳性的肺癌患者的疗效和安全性。这种试验通过招募一定数量的患者，对其进行药物治疗，并观察药物对肿瘤的抑制效果，以及患者的生存质量和生存期。

肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

肺癌EGFR靶点靶向药试验根据患者的基因突变类型，为其量身定制合适的治疗方案，提高了治疗成功率。

靶向药物作用于肺癌细胞中的特定靶点，能够有效抑制肿瘤生长，降低肿瘤负荷，提高患者生存质量。

与传统的化疗药物相比，靶向药物的不良反应较小，患者耐受性更好。

如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，且经基因检测确认存在EGFR基因突变，您可以考虑参与肺癌EGFR靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

与您的主治医生沟通，了解试验的相关信息，包括试验的目的、药物类型、治疗周期等。

按照试验要求，进行相关检查，如胸部CT、血液检查等，以确认是否符合试验条件。

在充分了解试验内容的基础上，签署知情同意书，同意参与试验。

根据医生的指导，开始服用靶向药物，并定期进行随访，评估药物疗效。

携手抗击肺癌，共创美好未来

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，提高了治疗效果。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同为抗击肺癌贡献力量。如果您有任何疑问或需要咨询，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验是肺癌治疗领域的重要突破，为患者带来了新的希望。让我们携手共进，积极参与试验，共同为肺癌患者创造一个更美好的未来。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期