【阿克苏】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了肺癌ROS1靶点靶向药试验，为晚期肺癌患者带来新希望。该疗法具有高度选择性、显著疗效和便捷性。目前，我国多家医疗机构正在招募ROS1基因突变阳性的晚期肺癌患者参与试验。试验优势在于精准治疗、早期干预和跨学科合作，但也面临基因检测普及度低、药物耐药性和经济负担等挑战。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线了解详情。

【阿克苏】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评估劳拉替尼治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的试验

药品名称：劳拉替尼

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带ROS1融合，既往接受克唑替尼作为唯一的 ROS1 进展且既往接受含铂化疗失败，肺癌

项目优势：劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)是第三代”ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂

【阿克苏】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、肺癌ROS1靶点靶向药试验简介

近年来，随着精准医疗的发展，肺癌治疗取得了重大突破。肺癌ROS1靶点靶向药试验，作为一种全新的治疗手段，为晚期肺癌患者带来了新的希望。ROS1基因突变在肺癌患者中的发生率约为1%-2%，这类患者往往对传统的化疗和放疗效果不佳。而ROS1靶点靶向药试验，正是针对这一特定人群的精准治疗方法。

二、肺癌ROS1靶点靶向药试验的吸引力

1. 高度选择性：ROS1靶点靶向药能够高度选择性地作用于ROS1基因突变的肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，从而降低副作用。

2. 显著疗效：临床试验表明，ROS1靶点靶向药对ROS1基因突变肺癌患者具有显著的疗效，能够显著延长患者的无进展生存期。

3. 便捷性：与传统的化疗和放疗相比，ROS1靶点靶向药口服给药，患者无需频繁往返医院，治疗更加便捷。

三、肺癌ROS1靶点靶向药试验招募患者信息

为了让更多肺癌患者受益于ROS1靶点靶向药，我国多家医疗机构正在开展临床试验，现面向全国招募患者。以下是招募信息：

招募对象：经病理学确诊的晚期肺癌患者，且ROS1基因检测为阳性。

试验药物：ROS1靶点靶向药。

试验地点：全国多家知名医疗机构。

联系方式：全球好药网咨询热线：400-119-1082。

四、肺癌ROS1靶点靶向药试验的优势与挑战

优势：

1. 精准治疗：针对ROS1基因突变的患者，实现个体化治疗。

2. 早期干预：早期发现ROS1基因突变，及时干预，提高治疗效果。

3. 跨学科合作：多学科团队合作，为患者提供全面的诊疗方案。

挑战：

1. 基因检测普及度低：目前，我国基因检测尚未普及，许多患者无法及时发现ROS1基因突变。

2. 药物耐药性：部分患者在使用ROS1靶点靶向药后，可能会出现耐药现象。

3. 经济负担：ROS1靶点靶向药价格较高，对于部分患者来说，经济负担较重。

五、温馨提示

肺癌ROS1靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的希望。通过精准治疗，患者有望获得更好的治疗效果，提高生活质量。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情。让我们共同努力，为肺癌患者筑起一道希望的防线。

入选标准

1 经组织学或细胞学确诊为ROS1基因重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC受试者。

2 受试者接受克唑替尼作为唯一的ROS1抑制剂治疗后影像学确证的疾病进展。

3 受试者针对疾病局部晚期/转移阶段既往接受含铂化疗方案且有影像学确证的疾病进展。

4 开始研究治疗前，接受小分子抗癌治疗的受试者必须完成治疗≥5个半衰期；接受抗体治疗的受试者必须完成治疗≥3周。

5 至少存在1个根据RECIST v1.1确定的可测量靶病灶（包括颅内和颅外）。

6 美国东部肿瘤协作组体力状态（ECOG PS）0、1或2。

7 年龄≥18岁。

8 根据实验室检查结果评估，受试者必须有适当的器官功能。

9 既往抗肿瘤治疗的急性影响恢复至基线水平严重程度或美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE 5.0）级别为1级，研究者认为不会对受试者构成安全风险的AE除外。

10 筛选时血清或尿液妊娠试验（针对具有生育能力的女性）阴性。

11 个人在知情同意书上签字并注明日期，表明受试者（或合法代表人）已被告知研究的所有相关信息。

12 愿意并能够遵循研究计划的访视、治疗计划、实验室检查和其他程序。

排除标准

1 入组前受试者针对疾病局部晚期/转移阶段接受超过1种化疗方案。

2 受试者所患癌症存在除ROS1以外的已知的主要驱动基因改变。

3 受试者在首次用药前4周内接受大手术。

4 受试者在首次用药前2周内接受放疗。姑息放疗必须在首次用药前至少48小时完成。立体定向或部分脑部放疗必须在首次用药前至少2周完成。全脑部放疗必须在首次用药前至少4周完成。

5 脊髓压迫，除非受试者通过治疗达到良好的疼痛控制，且首次用药前4周内神经系统功能完全恢复。

6 胃肠道异常，包括不能服用口服药物；需要静脉内营养；既往手术操作影响吸收，包括全胃切除或胃束带手术；活动性炎症性胃肠道疾病、慢性腹泻、症状性憩室病；过去6个月内治疗活动性消化性溃疡疾病；吸收不良综合征。

7 已知既往或怀疑对研究药物或制剂中的任何成分产生重度超敏反应；已知既往接受过lorlatinib治疗。

8 有严重的急慢性感染

9 有临床意义的心血管（动脉和静脉）和非血管心脏疾病（活动性或首次用药前3个月内）。

10 首次用药前一个月经研究者判断受试者有急性胰腺炎的易感特征，包括但不限于未控制的高血糖、当前胆结石症。

11 广泛播散性、双侧或存在3/4级间质性纤维化或间质性肺疾病病史，包括非感染性肺炎、过敏性肺炎、间质性肺炎、间质性肺疾病、闭塞性细支气管炎和肺纤维化。

12 在首次用药前过去3年内活动性恶性肿瘤的证据。

13 在首剂研究用药给药前12天内伴随使用方案规定的禁止使用的任何食物或药物。

14 可能增加与研究参与或研究药品使用有关的风险，或者可能干扰研究结果判读和可能使受试者不适合参加本研究的其他严重急性或慢性医学或精神疾病或者实验室检查异常。

15 入组研究前2周内和/或在研究期间参加涉及研究性药物的其他研究。

16 妊娠期女性受试者；哺乳期女性受试者。

17 受试者在首次用药前7天内接受过有抗肿瘤适应症的中草药或中成药治疗。