【日照】胆管癌RTK免费试验（免费检验检查）

本文介绍了胆管癌这一隐匿杀手的治疗挑战，以及RTK抑制剂作为创新疗法为患者带来的新希望。重点阐述了【胆管癌RTK试验】的目的、流程和参与方式，强调参与试验的患者将有机会接受先进治疗并享受专业医疗团队跟进。全球好药网作为康复助手，提供详尽的新药信息。勇敢面对疾病，积极寻求治疗，期待试验为患者带来生命的曙光。

【日照】胆管癌RTK免费试验

项目名称：HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床 研究

药品名称：HA121-28片

基因分型：

突变基因：RET,RTK,VEGF

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期胆道恶性肿瘤

项目优势：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

【日照】胆管癌RTK免费试验

一、胆管癌：隐匿的杀手，挑战重重

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，由于其早期症状不典型，往往在发现时已处于晚期，治疗难度大，预后不佳。对于胆管癌患者来说，寻找有效的治疗手段是一场与时间的赛跑。

二、RTK抑制剂：创新疗法，带来新希望

近年来，随着分子靶向治疗的发展，RTK（受体酪氨酸激酶）抑制剂在胆管癌治疗中显示出良好的前景。RTK抑制剂通过阻断肿瘤细胞生长信号，抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，为胆管癌患者带来了新的治疗选择。

三、【胆管癌RTK试验】：探索生命新可能

【胆管癌RTK试验】是一项针对胆管癌患者的临床试验，旨在评估RTK抑制剂在胆管癌治疗中的有效性和安全性。该试验将招募符合条件的患者，通过科学严谨的试验设计，为患者提供全新的治疗机会。

四、参与试验，开启康复之旅

参与【胆管癌RTK试验】，患者将有机会接受国际先进的RTK抑制剂治疗，同时享受到专业的医疗团队全程跟进。以下是参与试验的几个关键步骤：

了解信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解试验详细信息，包括试验目的、流程、潜在风险和预期收益。

评估资格：由专业医疗团队评估是否符合试验条件，包括病理学诊断、病情严重程度、年龄等因素。

签署知情同意书：在充分了解试验信息后，签署知情同意书，表示自愿参与试验。

进行治疗：按照试验方案接受RTK抑制剂治疗，并定期进行评估和随访。

五、全球好药网：您的康复助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如果您对【胆管癌RTK试验】感兴趣，或想了解更多抗癌新药信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的解答和指导。

六、温馨提示：勇敢面对，拥抱希望

胆管癌的治疗道路充满挑战，但【胆管癌RTK试验】为我们带来了新的希望。面对疾病，我们不应放弃，而应勇敢面对，积极寻求治疗。全球好药网与您同行，共同期待【胆管癌RTK试验】为患者带来生命的曙光。

入选标准

1) 自愿参与临床试验并签署知情同意书;

2) 经组织学或细胞学确诊的不能手术切除的局部晚期或转移性胆道恶性肿瘤受试者(包括肝内、肝外胆管癌以及胆囊癌)，经一线治疗失败(包括辅助化疗6个月内出现疾病进展)或不耐受的受试者;且至少存在一个可测量病灶(根据RECIST 1.1);

3) 年龄18-75周岁(含边界值);

4) ECOG评分：0~1分;

5) 血常规检查符合(14天内未输血状态下)：血红蛋白(HB)≥90g/L;中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5×109/L;血小板计数≥75×109/L;

6) 凝血功能检查符合：国际标准化比值(INR)<1.5或部分活化凝血酶原时间(APTT)<1.5 ×ULN;

7) 生化检查符合：总胆红素(TBIL)≤1.5×ULN;丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5×ULN;对于肿瘤累及肝脏的受试者，可接受TBIL≤3×ULN，AST≤5×ULN，ALT≤5×ULN;血清肌酐(Cr)≤1.5×ULN;血清白蛋白≥28g/L;

8) 男性及女性育龄受试者同意在治疗期间及治疗完成后6个月采取有效的避孕措施;育龄期女性受试者在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者。

排除标准

1) 壶腹癌;

2) 给药前4周内参加过其他药物临床试验，且入组接受治疗;

3) 末次抗肿瘤治疗结束时间距HA121-28片首次给药时间需满足如下时间间隔，否则排除：接受任何抗肿瘤治疗(包括但不限于化疗、放疗和靶向治疗等)者≥4周(接受以缓解疼痛为目的的姑息性局部放疗者≥2周);接受已批准适应症可用于癌症的中药治疗者≥2周;

4) 尿蛋白≥++且24小时尿蛋白定量>1g;

5) 5年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，除外已经治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌、表浅的膀胱肿瘤和已内窥镜下切除的局限在粘膜层的早期食道、胃肠道恶性肿瘤;

6) 接受过任何实体器官、骨髓移植的受试者，但无需免疫抑制的移植(例如角膜移植，毛发移植)除外;

7) 入组时存在由于任何既往治疗引起的1级以上的未缓解的毒性反应(脱发和色素沉着除外)且研究者判断影响药物安全性评价;

8) 心电图检查符合以下任意一条：QT间期(QTc)值≥450ms;或者先天性长QT综合症，长QT综HA121-28 片在晚期胆道癌受试者的 II 期临床研究静息心电图显示节律、传导或形态有任何重要意义的临床异常，需要临床干预;

9) 超声心动图检查左心室射血分数<50%;

10) 根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全、或影响受试者完成研究的伴随疾病，包括但不局限于：控制不良的高血压(经治疗后收缩压≥150 mmHg或者舒张压≥100 mmHg);具有临床意义的心血管/脑血管疾病，如：脑卒中(给药前<6个月)、心肌梗死(给药前<6个月)、不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭(≥NYHA II级)或严重心律失常;需要类固醇治疗的间质性肺炎或需要系统性治疗的严重感染，经研究者判断不适合参加研究;心包积液，或在支持治疗4周后仍控制不佳的胸腔积液或腹腔积液;存在甲状腺功能异常且经治疗甲状腺功能仍不能维持在正常范围内，或未治疗且有症状者，低T3/T4综合征除外;

11) 存在胃肠穿孔、腹瘘等胃肠道疾病的高风险因素，如：给药前28天内出现过活动性消化性溃疡、炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)、腹瘘、胃肠穿孔、肠梗阻、腹腔内脓肿等;

12) 脊髓转移、脑膜转移和脑转移(给药前无症状或给药前经治疗后症状稳定≥4周的脑转移受试者除外);

13) 已知(或既往未发现)肝病病史，且符合以下任意一条：HBsAg 阳性且 HBV DNA >2000 IU/mL(或>1×104 拷贝/mL);HCV 抗体阳性且 HCV RNA 阳性;

肝硬化;

14) 人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性者;

15) 给药前4周内进行过外科手术或尚未从之前的任何有创性操作中恢复，除外胆管支架、胆汁引流等;

16) 研究者认为不适合参加。