【郴州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文主要探讨了BRCA1/2基因突变与实体瘤的关系，以及BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性。研究发现，BRCA1/2基因突变与多种实体瘤的发生密切相关，靶向治疗成为新希望。文章还介绍了参与BRCA1/2靶点靶向药试验的意义和条件，包括新的治疗选择、专业医疗团队支持以及为癌症研究贡献力量。最后，呼吁大家携手共创抗癌新篇章。

【郴州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【郴州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、了解BRCA1/2靶点与实体瘤的关系

在众多癌症的治疗中，BRCA1/2基因突变扮演了关键角色。BRCA1和BRCA2是人体内的两个基因，它们在DNA修复过程中发挥重要作用。当这两个基因发生突变时，细胞无法正常修复DNA损伤，从而增加了癌症的风险。

实体瘤是一种生长在身体实体组织中的肿瘤，包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症。研究发现，BRCA1/2基因突变与多种实体瘤的发生密切相关，因此，针对BRCA1/2靶点的靶向治疗成为了癌症治疗领域的新希望。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对BRCA1/2基因突变患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物对实体瘤的治疗效果。这些靶向药物通过抑制BRCA1/2基因突变的蛋白质，从而阻止肿瘤的生长和扩散。

此类试验通常分为两个阶段：第一阶段是筛选符合条件的患者，第二阶段是观察药物的安全性和有效性。参与试验的患者将有机会接受最新的抗癌药物治疗，同时为癌症研究做出贡献。

三、为何参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

1. 新的治疗选择：对于BRCA1/2基因突变的患者来说，传统的治疗方法可能效果有限。参与靶向药试验，意味着有机会尝试一种全新的治疗方式，为病情带来转机。

2. 专业的医疗团队：试验将由经验丰富的医疗团队负责，确保患者在治疗过程中得到最佳的医疗关怀。

3. 为癌症研究贡献力量：参与试验的患者将为全球癌症研究提供宝贵的数据，帮助科学家们更好地了解癌症的发生和治疗机制，为更多患者带来希望。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询全球好药网，了解试验详情：

年龄18岁以上，不限性别；

经病理学检查确认为实体瘤患者；

BRCA1/2基因突变阳性；

未接受过或对标准治疗无效的患者；

愿意接受临床试验的治疗和随访。

全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您解答疑问，协助您进行报名。

五、携手共创抗癌新篇章

癌症的治疗是一个长期、复杂的过程，而【实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验】为我们带来了一线希望。让我们携手共进，为癌症患者创造更多治疗机会，共同开启抗癌新篇章。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待与您共同为抗癌事业贡献力量！

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。