【衢州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了G12C靶点在癌症治疗中的重要性，介绍了针对该靶点的靶向药试验，旨在评估新药对G12C基因突变肿瘤的疗效，减少治疗副作用。同时，文章详细说明了招募条件、参与试验的好处，并呼吁符合条件的患者积极参与，共同推动抗癌事业。通过参与试验，患者不仅有机会获得新型治疗，还能为癌症治疗研究贡献力量。

【衢州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【衢州】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、了解G12C靶点：精准医疗的新篇章

在癌症治疗领域，精准医疗的概念越来越受到重视。实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，正是精准医疗的一项重要尝试。G12C是一种常见的基因突变，存在于多种癌症类型中，如肺癌、肠癌、胃癌等。研究人员发现，针对这一特定靶点的药物，可以有效抑制肿瘤的生长。

二、G12C靶点靶向药试验：为患者带来新希望

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对G12C基因突变肿瘤的疗效。这种药物通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而降低治疗过程中的副作用。

临床试验是评估新药安全性和有效性的重要环节。参与试验的患者，将有机会接触到最新的治疗手段，为病情带来转机。同时，试验结果也将为更多患者提供治疗参考。

三、招募条件：为符合条件的患者提供机会

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验正在招募符合条件的患者。以下为招募条件：

经病理学确诊的实体瘤患者（不限癌种）

肿瘤组织中存在G12C基因突变

年龄在18-75岁之间

ECOG评分0-2分

自愿参与并签署知情同意书

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

四、参与试验的好处：为生命续航

参与实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，有以下好处：

免费接受新型靶向药物治疗

专业医疗团队全程跟踪治疗

及时了解病情变化，调整治疗方案

为后续治疗提供有力支持

此外，参与试验的患者还将有机会为癌症治疗研究做出贡献，为更多患者带来希望。

五、携手共进：为抗癌事业贡献力量

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，是精准医疗领域的一次重要突破。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗癌事业贡献力量。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，始终关注抗癌药物的研发进展，致力于为患者提供最新、最有效的治疗信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示：点亮生命之光，共筑抗癌防线

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，为生命续航，共筑抗癌防线。参与试验，为生命点亮希望之光！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。