【大庆】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性，解释了BRCA1/2基因突变及其在乳腺癌发病中的作用，并阐述了此类试验的目的、优势及注意事项。我国正在开展相关试验，为符合条件的乳腺癌患者提供免费药物治疗。参与试验可享受专业团队服务、提前使用新药等优势。文中还提供了试验招募信息，并鼓励符合条件的患者积极参与，为战胜乳腺癌贡献力量。

【大庆】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【大庆】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的重要性

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。BRCA1/2基因突变是乳腺癌发病的重要因素之一，携带BRCA1/2基因突变的患者，其乳腺癌发病风险显著增加。近年来，针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗取得了显著进展，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是BRCA1/2基因突变？

BRCA1和BRCA2是人体内的两个肿瘤抑制基因，它们的主要功能是修复DNA损伤，防止细胞发生癌变。当BRCA1/2基因发生突变时，其修复DNA损伤的功能受损，导致细胞容易发生癌变，从而增加乳腺癌等恶性肿瘤的发病风险。

三、BRCA1/2靶点靶向药试验的目的

BRCA1/2靶点靶向药试验旨在研究针对BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者的治疗效果。通过临床试验，研究人员可以评估靶向药物在治疗BRCA1/2基因突变乳腺癌患者中的安全性和有效性，为患者提供更加精准、高效的治疗方案。

四、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

目前，我国正在开展多项针对BRCA1/2靶点的靶向药试验，为符合条件的乳腺癌患者提供免费药物治疗。以下是部分试验招募信息：

试验名称：某新型BRCA1/2靶点靶向药物治疗乳腺癌的III期临床试验

招募对象：经病理学确诊为BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者

试验地点：全国多家三甲医院

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

五、参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 免费药物治疗：符合条件的患者可以免费获得靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。

2. 专业团队服务：参与试验的患者将由专业医生和研究人员进行跟踪治疗，确保治疗效果和安全。

3. 提前使用新药：通过参与试验，患者可以提前使用尚未上市的新药，为治疗带来新的希望。

六、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的注意事项

1. 了解试验详情：在参与试验前，患者应详细了解试验的目的、流程、潜在风险等信息，确保自愿参与。

2. 遵医嘱治疗：在试验过程中，患者应严格按照医生的指导进行治疗，不得随意更改药物剂量或中断治疗。

3. 定期复查：患者需定期进行复查，以评估治疗效果和药物副作用。

七、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为携带BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募信息，帮助患者找到合适的治疗方案。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们携手共进，为战胜乳腺癌而努力！

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗