【揭阳】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了癌症KRAS靶点靶向药试验的定义、重要性、参与方式，以及全球好药网在推广此试验中的角色。文章指出，针对KRAS基因突变的靶向药物试验为多种癌症患者提供了新的治疗希望，具有精准治疗、提高生存率和减少副作用等优点。参与试验需通过基因检测确认突变情况，并在医生指导下报名。全球好药网作为信息交流平台，助力患者了解临床试验，并提供专业咨询服务。

【揭阳】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【揭阳】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是癌症KRAS靶点靶向药试验？

随着精准医疗的发展，癌症治疗进入了靶向时代。癌症KRAS靶点靶向药试验，是一种针对KRAS基因突变型癌症患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物对癌症的治疗效果。KRAS基因突变在多种癌症中普遍存在，如肺癌、胰腺癌、结直肠癌等，因此，针对这一靶点的药物研究，为患者带来了新的治疗希望。

二、为什么KRAS靶点靶向药试验如此重要？

传统的癌症治疗方法，如化疗、放疗等，往往伴随着较大的副作用，而且疗效有限。靶向药物的出现，使得治疗更加精准，副作用相对较小。针对KRAS靶点的靶向药物，能够特异性地抑制肿瘤细胞的生长，从而提高治疗效果。以下是几个重要原因：

精准治疗：针对KRAS基因突变，精确打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

提高生存率：临床试验表明，使用靶向药物的患者，生存率得到显著提高。

减少副作用：与传统治疗方法相比，靶向药物副作用较小，患者生活质量得到改善。

三、如何参与癌症KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有癌症，且经过基因检测确认存在KRAS基因突变，可以尝试参与这一临床试验。以下是参与试验的步骤：

咨询专业医生：首先，与您的医生沟通，了解临床试验的相关信息。

进行基因检测：通过基因检测，确认是否存在KRAS基因突变。

报名参加：在符合条件的情况下，向临床试验机构报名参加。

签署知情同意书：在了解试验风险和收益后，签署知情同意书。

开始治疗：在试验期间，接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

四、全球好药网助力抗癌新药患者临床招募

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注到癌症KRAS靶点靶向药试验的重要性，因此积极推广这一临床试验，帮助更多患者找到治疗希望。

如果您希望了解更多关于癌症KRAS靶点靶向药试验的信息，或者有意愿参与临床试验，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，助您找到最适合的治疗方案。

五、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高生存率，改善生活质量。全球好药网将持续关注这一领域的最新进展，为患者提供更多有价值的信息。让我们携手共筑抗癌新篇章，为生命带来更多希望！

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。