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本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验,旨在评估针对KRAS基因突变的新型靶向药物的安全性和有效性。试验药物通过特异性抑制KRAS基因活性,抑制肿瘤细胞生长。试验目的包括评估药物对生活质量的影响、药代动力学特性及安全性。招募对象为18-75岁、经病理学检查确认为非小细胞肺癌且携带KRAS基因突变的患者。试验分为筛选和治疗阶段。欢迎符合条件的患者咨询报名,共同为肺癌治疗研究贡献力量。
【甘孜】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【甘孜】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
一、肺癌KRAS靶点靶向药试验简介
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率极高。在众多肺癌患者中,有一部分患者的肿瘤细胞携带KRAS基因突变。针对这一特定靶点的靶向药物,为这部分患者带来了新的治疗希望。肺癌KRAS靶点靶向药试验旨在评估这类新药的安全性和有效性,为患者提供更多治疗选择。
二、试验药物简介
试验药物为一种针对肺癌KRAS基因突变的新型靶向药物。该药物通过特异性抑制KRAS基因的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。相较于传统化疗药物,靶向药物具有更高的选择性,副作用较小,患者生活质量更高。
三、试验目的
本次肺癌KRAS靶点靶向药试验的主要目的是评估试验药物在肺癌患者中的安全性和有效性。具体包括:
评估试验药物对肺癌患者的生活质量的影响。
观察试验药物在体内的药代动力学特性。
监测试验药物的不良反应,评估其安全性。
四、试验招募对象
本次试验面向以下患者招募:
经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者。
年龄在18-75岁之间。
肿瘤细胞携带KRAS基因突变。
未曾接受过针对肺癌的靶向药物治疗。
自愿参加试验,并签署知情同意书。
五、试验流程
试验分为两个阶段,分别为:
筛选阶段:患者需提供病理学检查报告、基因检测报告等资料,以确认是否符合试验条件。
治疗阶段:符合条件的患者将接受试验药物治疗,期间需定期复查、评估疗效和安全性。
六、联系我们
如果您或您的亲友符合上述招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的试验信息,并协助您完成报名手续。让我们一起为肺癌患者寻找更多治疗希望,共筑健康未来!
七、温馨提示
肺癌KRAS靶点靶向药试验为携带KRAS基因突变的肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参加试验,患者不仅有机会接受最新的靶向药物治疗,还能为其他肺癌患者提供宝贵的临床数据。让我们一起关注肺癌靶向治疗的研究进展,为更多患者带来希望和福音!
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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