【大庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的概念、意义、优势及参与方法。实体瘤靶向药试验旨在通过精准治疗提高癌症治疗效果，为患者提供新的治疗选择。参与试验可获取专业医疗团队关注，为医学研究贡献力量。试验具有精准、安全、覆盖面广的优势。参与流程包括了解信息、咨询专家、参加筛选和开始治疗。同时，提醒患者注意药物副作用、遵循医嘱，保持积极心态。若需了解更多临床试验信息，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【大庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【大庆】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤指的是在体内形成实体肿块的一类肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、胃癌等多种癌症。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，通过使用特定的靶向药物，旨在抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

二、为什么要参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 寻找新的治疗希望：对于一些常规治疗无效或无法承受传统治疗的患者，参与靶向药试验可能意味着一种全新的治疗选择。

2. 获得专业医疗团队的关注：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注，确保治疗过程中的安全和效果。

3. 为医学研究贡献力量：通过参与试验，患者不仅有机会改善自身病情，还能为全球癌症研究做出贡献。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对性强，能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

2. 安全性高：临床试验在专业医疗机构的监督下进行，确保患者的安全和权益。

3. 覆盖面广：试验覆盖多种实体瘤类型，无论您患有哪种癌症，都有可能找到适合的试验项目。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息。

2. 咨询专家：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业团队咨询，了解是否符合试验条件。

3. 参加筛选：符合条件的患者将参加筛选，包括病史评估、身体检查等。

4. 开始治疗：通过筛选的患者将开始接受靶向药物治疗，并接受医疗团队的定期跟踪和评估。

五、参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验的注意事项

1. 了解试验药物的副作用：任何药物都可能有一定的副作用，患者应充分了解并做好准备。

2. 遵循医嘱：在试验期间，患者应严格按照医嘱进行，及时向医生反馈身体变化。

3. 保持积极心态：积极的心态对于治疗效果至关重要，患者应保持乐观，积极面对治疗。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者提供了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者不仅能为自己争取到更好的治疗效果，还能为医学研究贡献力量。如果您或您的亲友正面临癌症治疗的困境，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息，让我们一起为生命加油，照亮抗癌之路。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究