【揭阳】肺癌靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了肺癌靶向药试验的背景、优势、招募对象、流程及参与方式。肺癌靶向治疗作为一种更有效、副作用较小的治疗手段，根据患者基因突变类型实现精准治疗，能提高生存率和生活质量。试验主要面向具有特定基因突变的肺癌患者，通过基因检测、随机分组、治疗及随访等阶段进行。符合条件的患者可通过全球好药网等途径参与试验，为自己赢得更多治疗希望。

【揭阳】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【揭阳】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验简介

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年攀升。传统的化疗和放疗治疗肺癌效果有限，且副作用较大。近年来，随着分子生物学和基因技术的发展，肺癌靶向治疗逐渐成为研究热点。

肺癌靶向药试验旨在为患者提供一种更有效、副作用更小的治疗手段。通过筛选具有特定基因突变的肺癌患者，给予相应的靶向药物治疗，从而实现精准治疗。

二、肺癌靶向药试验的优势

肺癌靶向药试验根据患者的基因突变类型，选择针对性的靶向药物，使治疗更加精准。相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的有效率，且副作用较小。

多项临床研究显示，肺癌靶向药试验组患者的中位生存期明显优于对照组。这意味着靶向治疗有助于延长肺癌患者的生存期。

靶向治疗相较于传统化疗，副作用较小，患者的生活质量得到明显改善。在肺癌靶向药试验中，许多患者表示，靶向治疗使他们的生活变得更加轻松。

三、肺癌靶向药试验的招募对象

肺癌靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为肺癌的患者；

具有EGFR、ALK等基因突变的患者；

年龄在18-75岁之间，男女不限；

自愿参加试验，并签署知情同意书的患者。

四、肺癌靶向药试验的流程

肺癌靶向药试验分为以下几个阶段：

筛选阶段：对患者进行基因检测，筛选具有特定基因突变的患者；

分组阶段：将符合条件的患者随机分为试验组和对照组；

治疗阶段：试验组患者接受靶向药物治疗，对照组患者接受传统化疗；

随访阶段：对治疗后的患者进行定期随访，评估疗效及副作用。

五、如何参与肺癌靶向药试验

如果您或您的亲友符合肺癌靶向药试验的招募条件，可通过以下途径参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往全球好药网官方网站，填写在线报名表；

联系当地肿瘤医院，咨询相关事宜。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者提供了一种新的治疗选择，有望改变肺癌治疗的现状。如果您符合招募条件，不妨勇敢尝试，为自己赢得更多治疗希望。全球好药网将竭诚为您提供服务，助您在肺癌靶向药试验中取得良好疗效。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1