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本文概述了前列腺癌与BRCA1/2基因的关联,介绍了针对该基因突变的靶向药物试验及其意义。同时,提供了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的招募信息,包括招募对象、试验药物、地点及报名方式。参与试验的患者可享受提前使用新型药物、专业医疗团队治疗、免费基因检测和数据共享等优势。目前,多个试验已取得显著成果,为前列腺癌治疗带来新希望。符合条件的患者可参与试验,共同抗击肿瘤。
【驻马店】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验
项目名称:【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA)
药品名称:AZD5305
基因分型:靶向药
突变基因:BRCA1/2
临床期数:Ⅰ期和Ⅱ期
治疗线数:一线失败
适应症状:AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性,铂敏感,经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC
项目优势:Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的,具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂,对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性,并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。
【驻马店】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验
一、前列腺癌与BRCA1/2基因
前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着男性的生命健康。近年来,随着分子生物学研究的深入,科学家们发现BRCA1/2基因突变与前列腺癌的发生、发展密切相关。BRCA1/2基因是人体内的一种肿瘤抑制基因,其突变会导致遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征,同时也是前列腺癌的重要致病因素。
二、靶向药试验的意义
针对BRCA1/2基因突变的靶向药物,旨在通过抑制或修复基因突变,从而达到抑制肿瘤生长的目的。目前,全球范围内正开展多项前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验,旨在寻找更高效、更安全的治疗方法,为前列腺癌患者带来新的希望。
三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息
为了推动前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的进展,全球好药网联合多家医疗机构,现面向全球前列腺癌患者招募临床试验志愿者。以下是招募详细信息:
招募对象:确诊为前列腺癌,且经基因检测证实存在BRCA1/2基因突变的患者。
试验药物:新型BRCA1/2靶点靶向药物。
试验地点:全国多家三甲医院。
报名方式:拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,或登录全球好药网官方网站进行在线报名。
四、参与靶向药试验的优势
1. 提前使用新型药物:参与试验的患者有机会提前使用到尚未上市的新型靶向药物,为治疗带来新的希望。
2. 专业医疗团队:试验期间,患者将得到专业医疗团队的精心治疗和护理,确保治疗效果和安全。
3. 免费基因检测:参与试验的患者将免费获得BRCA1/2基因检测,明确病因,为后续治疗提供依据。
4. 数据共享:试验数据将全球共享,为前列腺癌精准治疗提供更多科学依据。
五、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验进展
目前,全球范围内已有多个前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验取得显著成果。部分试验药物已进入临床三期,有望在不久的将来上市。这些研究成果为前列腺癌患者带来了新的治疗选择,也为全球抗肿瘤事业注入了新的活力。
六、温馨提示
前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验,为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构,诚挚邀请符合条件的患者参与临床试验,共同为抗击肿瘤贡献力量。如果您或您的亲友符合招募条件,请拨打咨询热线400-119-1082,了解更多详情。让我们一起为健康而努力,共创美好未来!
入选标准
1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前,提供已签字并签署日期的书面知情同意书
2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗
3 东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS评分:0~2),过去2周内无恶化
4 入组研究时癌症进展
5 患者必须有可评价的疾病
6 器官和骨髓功能良好
排除标准
1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药
2 在首次给药前4周内,因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇
3 除脱发外,在开始研究治疗时,既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准(CTCAE)1级的未缓解毒性
4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术
5 脊髓压迫或脑转移,除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定,且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗
6 已知有任何出血倾向的患者(例如,活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变)
7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗
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