文章最后更新时间：2025-02-28 03:50:02，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤，以及靶向治疗在乳腺癌治疗中的显著疗效。文章详细介绍了乳腺癌靶向药试验的概念、优势及参与途径，强调其个体化治疗、高安全性和显著疗效。同时，提供了参与试验的方法和建议，鼓励患者通过专业平台和医生咨询了解信息，并参与试验。全球好药网将持续关注并提供相关动态信息，助力乳腺癌治疗研究。
【甘孜】乳腺癌靶向药免费试验
项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究
药品名称：EMB-07
基因分型：靶向药
突变基因：
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌
项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。
【甘孜】乳腺癌靶向药免费试验
一、概述
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁女性的生命健康。随着科技的进步和医疗水平的提高，靶向治疗作为一种新兴的个性化治疗方式，在乳腺癌治疗中展现出显著的疗效。本文将为您详细介绍乳腺癌靶向药试验，帮助您了解这一治疗方式，并为您指明参与试验的途径。
二、什么是乳腺癌靶向药试验？
乳腺癌靶向药试验是一种针对乳腺癌患者进行的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。靶向药物通过作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，相较于传统化疗，具有更高的治疗精准性和较低的副作用。
三、乳腺癌靶向药试验的优势
1. 个体化治疗乳腺癌靶向药试验根据患者的基因、病情和体质等因素，为其量身定制合适的治疗方案，实现个体化治疗。
2. 安全性高相较于传统化疗，靶向药物具有较低的毒副作用，减少了患者的痛苦。
3. 疗效显著乳腺癌靶向药试验已在全球范围内取得了显著的治疗效果，为众多患者带来了希望。
四、如何参与乳腺癌靶向药试验？
如果您或您的亲友患有乳腺癌，希望参与靶向药试验，以下是一些建议：
1. 了解临床试验信息通过全球好药网等平台，了解临床试验的最新信息，包括试验药物、适应症、纳入和排除标准等。
2. 咨询专业医生与专业医生沟通，了解临床试验的利弊，并根据医生的建议做出是否参加的决定。
3. 报名参加符合纳入标准的患者，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加临床试验。
五、温馨提示
乳腺癌靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以尽早接触到新型靶向药物，提高治疗效果，同时为我国乳腺癌治疗事业作出贡献。全球好药网将继续关注乳腺癌靶向药试验的最新动态，为广大患者提供相关信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。
入选标准
1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。
2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。
3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；
4 必须具有足够的器官功能。
5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。
6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。
7 ECOG体能状态为0或1
排除标准
1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。
2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。
3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；
4 必须具有足够的器官功能。
5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。
6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。
7 ECOG体能状态为0或1
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