【莆田】脑瘤免疫治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了脑瘤免疫治疗试验的概念、优势、招募对象、参与流程及其意义。脑瘤免疫治疗通过激活患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞，具有针对性、持久性和副作用小的特点。该试验面向18-70岁、未经免疫治疗的脑瘤患者，通过电话咨询、预约评估等流程参与。此试验为晚期脑瘤患者提供新治疗选择，推动免疫治疗发展，提高患者生活质量。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询详情。

【莆田】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【莆田】脑瘤免疫治疗免费试验

一、什么是脑瘤免疫治疗试验？

脑瘤免疫治疗试验是一种全新的癌症治疗方法，它通过激活或增强患者自身的免疫系统来攻击脑瘤细胞。这种疗法与传统化疗和放疗不同，它具有较少的副作用，并且可能为晚期脑瘤患者带来长期生存的机会。

二、脑瘤免疫治疗试验的优势

脑瘤免疫治疗试验具有以下优势：

针对性：免疫治疗能识别并攻击特定的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

持久性：免疫治疗可能引发持久的免疫反应，为患者带来长期缓解。

副作用小：与传统化疗和放疗相比，免疫治疗副作用较小，患者生活质量较高。

三、脑瘤免疫治疗试验的招募对象

以下是脑瘤免疫治疗试验的招募对象：

经病理学确诊为脑瘤的患者。

年龄在18-70岁之间。

未曾接受过免疫治疗。

具备良好的身体条件，能够完成治疗。

四、参与脑瘤免疫治疗试验的流程

参与脑瘤免疫治疗试验的流程如下：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。

预约评估：根据电话咨询结果，预约专业医生进行评估。

评估合格：通过评估的患者，将进入临床试验。

治疗跟进：在治疗过程中，医生将密切关注患者的病情，调整治疗方案。

五、脑瘤免疫治疗试验的意义

脑瘤免疫治疗试验对于患者和医学界都具有重要意义：

为晚期脑瘤患者提供新的治疗选择。

推动免疫治疗在脑瘤领域的发展。

为患者带来生存希望，提高生活质量。

六、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验为脑瘤患者带来了新的希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为生命而努力，共创生命奇迹！

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。