【营口】卵巢癌CSF1R靶点靶向药免费试验（免费用药）

卵巢癌作为一种早期症状不明显的疾病，常在晚期才被发现。本文介绍了针对卵巢癌CSF1R靶点的靶向药试验，为患者带来新的治疗选择。试验旨在评估CSF1R靶向药的安全性和有效性，成功后将提供新的治疗手段。参与试验者可通过全球好药网了解详情、咨询评估并参与。本文还强调了全球好药网在提供抗癌新药信息方面的作用，以及参与临床试验的意义和注意事项。

【营口】卵巢癌CSF1R靶点靶向药免费试验

项目名称：【卵巢癌 007】西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌试验

药品名称：西奥罗尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CSF1R,PDGFR ,VEGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者

项目优势：西奥罗尼（Chiauranib/CS2164）是微芯生物自主设计和开发的具有全球专利保护的新化学结构体，属于多靶点、高选择性蛋白激酶抑制剂，用于抗肿瘤治疗，为化药1类原创新药。西奥罗尼选择性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit激酶靶点，从而抑制肿瘤细胞增殖、增强抗肿瘤免疫以及抑制肿瘤血管生成，实现多通路机制的抗肿瘤协同药效。西奥罗尼通过抑制小细胞肺癌潜在异常活跃的Aurora B通路相关分子机制，存在单药治疗SCLC疗效的作用基础，这也是西奥罗尼区别于其他抗血管生成治疗药物的重要标志。

【营口】卵巢癌CSF1R靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌患者的困境与希望

卵巢癌，一种沉默的杀手，因其早期症状不明显，常常在发现时已经到了晚期。对于卵巢癌患者来说，每一次治疗的尝试都意味着生命的延续，每一次新药的问世都寄托着生的希望。现在，一项针对卵巢癌CSF1R靶点的靶向药试验正在全球范围内招募患者，为卵巢癌患者带来新的治疗选择。

二、什么是卵巢癌CSF1R靶点靶向药试验？

CSF1R（集落刺激因子1受体）是一种在多种肿瘤细胞表面表达的受体。研究表明，CSF1R在卵巢癌的进展中扮演了关键角色。靶向CSF1R的药物通过阻断肿瘤细胞生长所需的信号，从而抑制肿瘤的生长。此次临床试验的目的就是评估CSF1R靶向药在治疗卵巢癌中的安全性和有效性。

三、临床试验的意义与参与流程

意义：此次试验的成功不仅能为卵巢癌患者提供新的治疗手段，还有望为其他CSF1R阳性的肿瘤患者带来治疗希望。

参与流程：

1. 了解试验：通过全球好药网等平台了解试验详情。

2. 咨询评估：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生，了解是否符合试验条件。

3. 参与试验：符合条件者将进入临床试验，接受专业团队的跟踪治疗与评估。

四、参与临床试验的注意事项

1. 确保充分了解试验的潜在风险和收益。

2. 遵循医生的建议，严格按照试验方案进行治疗。

3. 定期进行随访，及时反馈治疗情况。

五、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望通过提供及时、准确的信息，帮助患者找到适合自己的治疗方式，为生命续航。

如果您或您的家人朋友正在为卵巢癌所困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详尽的咨询服务，帮助您了解卵巢癌CSF1R靶点靶向药试验的更多信息。

六、温馨提示

卵巢癌CSF1R靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗选择和希望。参与临床试验，不仅是为自身健康投资，也是为全人类的健康事业做出贡献。让我们一起关注和支持这项试验，为生命续航，为希望启航。

入选标准

1.理解并自愿签署书面知情同意书。

2.签署知情同意书时 18~70 岁(含)，女性。

3.经组织学或细胞学确诊恶性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

4.入组的受试者为铂难治或铂耐药复发的卵巢癌患者。 (1)疾病复发/进展需要满足以下两条中任意一条：a. 明确的影像学记录或临床疾病进展(例如新发腹水或胸腔积液的细胞学报告);b. CA125 持续升高(1 周后确认)且伴临床症状或体格检查提示疾病进展; (2)自某个含铂方案被判定为铂难治/铂耐药，后续仅允许接受不超过 1 线系统治疗方案(注：1 个线数系统治疗是指因为疾病复发/进展而非由于毒性反应或其它原因需改变治疗方案)。 (3)铂难治定义：首次含铂方案治疗期间最佳疗效反应为疾病进展/复发或稳定，或首次含铂方案治疗结束后 4 周内疾病复发/进展; (4)铂耐药复发定义：复发治疗过程中进展或至少 4 周期的含铂治疗方案治疗结束至疾病复发/进展时间<6 个月。

5.ECOG 评分：0 或 1 分。

6.根据 RECIST1.1 标准，至少有一个可测量病灶;影像学检查在首次用药前的 28 天内进行。靶病灶可以位于以前放疗或局部治疗过的区域，但需影像学检查证实该部位有疾病进展。

7.实验室检查符合下列标准：(1)血常规检查：血红蛋白(Hb)≥ 90 g/L、中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5×109/L、血小板计数(PLT)≥90×109/L(随机前 14 天内不允许使用任何血液学成分、细胞生长因子等纠正治疗的药物);(2)生化检查：血清肌酐 Cr < 1.5×正常值上限(ULN);总胆红素 TBIL ≤ 1.5×ULN;谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)≤ 2.5×ULN(肝脏转移病例：≤ 5×ULN);(3)凝血功能：国际标准化比率(INR)≤1.5;活化部分凝血酶原时间(APTT)≤1.5×ULN。

8.预期生存时间≥3 个月。

排除标准

1.既往接受过 Aurora 激酶抑制剂。

2. 既往接受过紫杉醇周疗。

3. 已知对西奥罗尼胶囊、紫杉醇注射液药物成份或赋形剂过敏者。

4. 首次用药前 28 天内接受抗肿瘤治疗(包括化疗、内分泌治疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等)。

5. 首次用药前 28 天内接受过重大外科手术(如开颅、开胸或开腹手术)或者筛选时存在研究者判断为严重的、未愈合的伤口、溃疡或骨折。

6. 首次用药前 28 天内使用过试验性用药或器械。

7. 筛选期原治疗毒性尚未恢复，仍有符合 CTCAE5.0 标准的>1 级的毒性反应，除外脱发、或研究者评估为无临床意义的实验室检查异常值。

8. 其他原发性恶性肿瘤病史，除外：经充分治疗且近 5 年内无疾病复发证据的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌，且预估在研究期间无需其他治疗。

9. 伴有中枢神经系统转移或软脑膜转移。

10. 具有严重的周围神经系统或中枢神经系统疾病。

11. 有无法控制的或重要的心血管疾病，包括：(1)首次用药前6 个月内出现纽约心脏病协会(NYHA)II 级以上充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心肌梗塞，或者在筛选时存在需要治疗的心律失常，左室射血分数(LVEF)<50%;(2)原发性心肌病(如扩张型心肌病、肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病、限制型心肌病、未定型心肌病);(3)有临床意义的 QTc 间期延长病史，或筛选期 QTc 间期>470ms(基于 Fridericia 校正公式);(4)筛选期有症状需药物治疗的冠状动脉心脏病;(5)首次用药前14 天内，有同时使用≥3 种抗高血压药物成分的治疗记录。或在筛选期时收缩压≥140 mmHg 或舒张压≥90 mmHg(静息状态下，每次间隔约 5 分钟，连续测量 3 次，取平均值);(6)既往发生过高血压危象或高血压脑病;(7)其他经研究者判断不适宜入组的心血管疾病。

12. 首次用药前 6 个月内发生重要的动/静脉血栓事件，如脑血管意外(脑出血、脑梗塞等)、深静脉血栓及肺栓塞等;浅静脉血栓经研究者判定后可以入组。

13. 首次用药前 2 个月内出现过显著临床意义的活动性出血(如消化道出血等)，或正在服用抗凝药物(如华法林、苯丙香豆素，允许预防性使用小剂量阿司匹林、低分子肝素等)，或筛选期时研究者判断存在明确的高危出血倾向(如有出血危险的食道静脉曲张、有局部活动性溃疡病灶、大便潜血阳性不能排除胃肠道出血、间歇性咯血等)。

14. 筛选期胸部影像学显示存在间质性肺病或肺纤维化或需要治疗的肺部炎症，或首次用药前 6 个月内有接受口服或静脉注射类固醇治疗的肺炎病史，或既往接受 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗后出现过免疫相关性肺炎。

15. 筛选期存在明显的胃肠道异常，经研究者判断可能会影响药物的摄入、转运或吸收(如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、小肠切除术后或全胃切除等);或既往有消化道穿孔和/或瘘管病史;首次用药前 6 个月内有消化性溃疡病史;首次用药前 3 个月内发生过肠梗阻。

16. 筛选期尿常规检查尿蛋白≥2+时，应进行 24 小时尿蛋白定量检查，如定量尿蛋白≥ 1g/24 h 不能入组，如尿蛋白≥2+未进行定量检查不能入组;但尿蛋白≥2+，定量检查<1g/24 h 可以入组。

17. 筛选期有明显临床症状或需要穿刺或引流的胸水、腹水、心包积液，或首次用药前 1 个月内接受过治疗为目的的引流者。

18. 筛选检查 HIV 抗体阳性。

19. 筛选期存在活动性肝炎，乙肝表面抗原(HBsAg)或乙肝核心抗体(HBcAb)阳性伴有病毒复制阳性，丙肝抗体(HCV-Ab)阳性伴有病毒复制阳性。(注：优先定性检测，有需要时进行病毒复制的定量检测)。

20. 筛选期有需要全身治疗(口服、静脉输注)的活动性感染。

21. 有器官移植史和异体造血干细胞移植史。

22. 任何精神或认知障碍，可能会限制其对知情同意书的理解、执行以及研究的依从性。

23. 酗酒或药物滥用史。

24. 不愿或不能在本试验的整个治疗期间及研究药物末次给药后12 周内采用有效的方法进行避孕的育龄妇女[育龄妇女包括：任何有过月经初潮，以及未接受过成功的人工绝育手术(子宫切除术、双侧输卵管结扎、或双侧卵巢切除术)，或未绝经]，妊娠或哺乳期女性。

25. 研究者认为其他不适合参加本试验的情况，如：伴随疾病、伴随治疗或任何实验室检查异常等可能干扰试验疗效和安全性结果的评估。