【澄迈】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

胰腺癌治疗困境中，无靶点要求的肿瘤患者面临巨大挑战。本文介绍了胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的背景、原理、试验过程及参与益处与风险。该试验旨在为患者寻找全新治疗途径，提高治疗效果。符合条件的胰腺癌患者可参与试验，有望获得新治疗手段。如有兴趣，可拨打400-119-1082咨询报名。随着医学科技发展，胰腺癌治疗难题有望被攻克。

【澄迈】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【澄迈】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌的治疗困境

胰腺癌作为一种高度恶性的肿瘤，近年来其发病率逐渐上升。由于胰腺癌早期症状不明显，多数患者在就诊时已属于中晚期，错过了最佳治疗时机。传统的手术治疗、化疗和放疗对于胰腺癌的治疗效果有限，尤其是在无靶点要求的胰腺癌治疗中，患者面临巨大的生存挑战。

二、靶点靶向药试验的意义

随着医学科技的不断发展，靶点靶向药物治疗已成为肿瘤治疗领域的一大突破。然而，对于胰腺癌这种无靶点要求的肿瘤，传统靶点靶向药物难以发挥作用。此次胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为患者寻找一条全新的治疗途径。

以下是我们的科普文章：

三、科普文章：深入了解胰腺癌靶向药试验

1. 胰腺癌靶向药试验的背景

胰腺癌的恶性程度高，传统治疗效果不佳。近年来，科学家们研究发现，通过靶向药物针对肿瘤细胞特定靶点进行治疗，有望提高胰腺癌的治疗效果。然而，胰腺癌的无靶点要求给靶向治疗带来了巨大挑战。

2. 靶向药试验的原理

靶向药物通过作用于肿瘤细胞特定的分子靶点，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在胰腺癌无靶点要求的情况下，研究人员通过筛选和研发新型靶向药物，试图找到能够有效抑制胰腺癌细胞生长的靶点。

3. 试验过程及招募对象

此次胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，将经过严格的筛选和评估，招募符合条件的胰腺癌患者参与。试验分为多个阶段，包括前期筛选、药物治疗、疗效评估等。患者需在专业医生的指导下进行。

4. 参与试验的益处与风险

参与此次试验的患者，有望获得全新的治疗手段，提高生存质量。同时，试验过程中可能存在一定风险，如药物副作用、疗效不明确等。患者在参加试验前，需充分了解并权衡利弊。

四、如何参与胰腺癌靶向药试验

如果您或您的家人朋友正遭受胰腺癌的困扰，想要了解并参与此次胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

以下是文章的结尾：

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无数胰腺癌患者带来了新的希望。在医学科技不断发展的今天，我们有理由相信，通过科学研究和临床实践，胰腺癌的治疗难题终将被攻克。让我们携手共进，为生命续航。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者