【长春】结直肠癌靶向药免费试验（临床试验招募）

本文探讨了结直肠癌靶向药试验的意义、定义、优势及参与方式。结直肠癌是一种严重威胁生命的恶性肿瘤，靶向药试验为患者提供了新的治疗希望。该试验通过精准治疗、较低副作用和延长生存期等优势，显著提高了治疗效果。患者可通过全球好药网等专业平台了解试验信息，并在专业医生指导下参与。全球好药网致力于为患者提供最新抗癌药物临床试验信息，助力患者抗击疾病。

【长春】结直肠癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【长春】结直肠癌靶向药免费试验

一、结直肠癌靶向药试验的意义

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球肿瘤患者的生命健康。近年来，随着靶向治疗技术的发展，结直肠癌靶向药试验成为了抗击这一疾病的新希望。通过临床试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，为自己争取更多的生存机会。

二、什么是结直肠癌靶向药试验？

结直肠癌靶向药试验，顾名思义，就是针对结直肠癌患者的靶向药物治疗进行临床研究。靶向治疗是一种高度个性化的治疗方法，通过识别并攻击肿瘤细胞上的特定分子，以达到抑制肿瘤生长的目的。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的疗效和较低的副作用。

三、结直肠癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：结直肠癌靶向药试验根据患者的基因特点，选择最合适的药物治疗方案，提高了治疗的成功率。

2. 副作用小：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，患者在治疗过程中生活质量较高。

3. 生存期延长：多项临床试验表明，结直肠癌靶向药试验能显著延长患者的生存期。

四、如何参与结直肠癌靶向药试验？

1. 了解信息：通过全球好药网等专业平台，了解结直肠癌靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解基本信息后，向专业医生咨询，评估自己是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合条件且有意向的患者，可以报名参加结直肠癌靶向药试验。

4. 注意事项：在试验过程中，患者需严格遵守医生的建议，按时服药，定期复查。

五、全球好药网助力结直肠癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为结直肠癌患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。我们与多家医疗机构合作，为患者提供结直肠癌靶向药试验的详细信息，帮助患者找到适合自己的治疗方案。

如果您或您的家人朋友患有结直肠癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的咨询服务，助您在抗击结直肠癌的道路上走得更远。

六、温馨提示

结直肠癌靶向药试验为患者带来了新的希望，让更多人看到了生命的奇迹。在全球好药网的助力下，让我们共同期待更多患者通过靶向治疗重获健康，共创生命奇迹。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1