【澄迈】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

宫颈癌是全球女性常见恶性肿瘤，虽筛查预防措施提高，但部分患者仍面临治疗困境。文章介绍了Nectin-4作为新兴肿瘤治疗靶点的重要性，及其在宫颈癌治疗中的研究进展。目前，Nectin-4靶向药物临床试验正在进行中，全球好药网开展招募活动，为患者提供参与机会。参加试验的患者有望获得新型治疗和个体化治疗，为科研进展贡献力量。详情请咨询全球好药网。

【澄迈】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【澄迈】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌患者的治疗困境

宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，每年约有数十万新发病例。虽然近年来宫颈癌的筛查和预防措施得到了显著提高，但仍有部分患者面临治疗的困境。传统治疗方式如手术、放疗和化疗往往存在一定的副作用，且疗效有限。因此，寻找新的治疗方法和药物靶点成为亟待解决的问题。

二、Nectin-4靶点的重要性

近年来，随着分子生物学研究的深入，Nectin-4作为一种新的肿瘤治疗靶点逐渐受到关注。Nectin-4是一种细胞表面糖蛋白，在多种肿瘤细胞中表达上调，包括宫颈癌、乳腺癌和肺癌等。研究表明，Nectin-4在肿瘤细胞增殖、侵袭和转移过程中发挥重要作用，因此成为抗癌药物研发的理想靶点。

三、宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的进展

针对Nectin-4靶点的靶向药物研究正在全球范围内展开。目前，已有多种Nectin-4靶向药物进入临床试验阶段，部分药物已取得令人鼓舞的成果。这些药物通过特异性结合Nectin-4，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。

四、宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的临床招募

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，密切关注宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的进展。为了让更多患者了解这一试验，平台特此开展临床试验招募活动。以下是招募详情：

1. 招募对象：宫颈癌患者（包括初诊和复发患者）

2. 招募条件：年龄在18-70岁之间，经病理学检查确认为宫颈癌，且未接受过Nectin-4靶向药物治疗

3. 招募流程：患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082进行咨询报名，经过筛选符合条件的患者将有机会参加临床试验

五、参加临床试验的优势

参加宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的患者将有机会获得以下优势：

1. 获得新型靶向药物治疗的机会，提高治疗效果

2. 在专业医疗团队的指导下进行个体化治疗，降低副作用风险

3. 为全球宫颈癌患者提供宝贵的治疗经验，助力科研进展

六、温馨提示

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有望获得更有效、更安全的治疗方案。全球好药网将继续关注这一试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌新药信息。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶