【舟山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了抗癌治疗新技术为患者带来的新希望，重点介绍了全球好药网正在开展的“实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验”。这项试验打破了传统靶向治疗对已知靶点的限制，为没有明确靶点的实体瘤患者提供了新的治疗选择。试验旨在探索靶向药物在不同实体瘤中的疗效，制定个性化治疗方案，以提供新的治疗选择，减少副作用，提高生活质量，延长生存期。患者可通过咨询热线了解试验详情并参与。

【舟山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

药品名称：溶瘤痘病毒注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：对标准治疗无效或失败（包括疾病进展和/或毒副反应无法耐受）的末线晚期恶性实体瘤患者（骨肉瘤，食管癌，黑色素瘤，结肠癌，实体瘤）

项目优势：hV01是康万达基于未满足的抗肿瘤药物临床需求、结合病毒生物学特性、自主开发的第一代产品。在双基因敲除的骨架病毒上插入免疫调控因子IL-21，诱导固有免疫和适应性免疫应答，作为滤泡辅助性T细胞的标志因子承接体液免疫与细胞免疫的交叉反应。hV01将作为康万达全球首创的肿瘤系统免疫疗法首个产品，在难治性肿瘤方向开拓单药与特异性联合的技术道路，以期待未来的肿瘤治疗进阶与福音。

【舟山】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌治疗的征途中，每一项新技术的诞生都可能为患者带来新的希望。如今，全球好药网为广大肿瘤患者带来了一个振奋人心的消息：我们正在开展“实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验”，这标志着抗癌治疗进入了一个全新的阶段。

什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

传统意义上的靶向治疗需要明确肿瘤的特定基因突变或蛋白表达，即“靶点”。然而，许多患者可能并不具备这些已知的靶点，导致他们无法接受靶向治疗。而“实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验”则打破了这一限制，它不限定癌种，不对靶点提出要求，为那些没有明确靶点的患者提供了新的治疗机会。

试验的意义和目的

这项试验的意义非凡，它为广大没有明确靶点的实体瘤患者提供了新的治疗选择。试验的目的是通过使用靶向药物，探索其在不同实体瘤中的疗效，以及为患者制定个性化的治疗方案。通过这项试验，我们希望为患者带来以下几个方面的益处：

提供新的治疗选择

减少副作用

提高生活质量

延长生存期

如何参与试验？

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，且没有明确的靶点，那么您可能有资格参与这项试验。以下是参与试验的基本步骤：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的详细信息和资格要求。

根据医生的建议，提交必要的医疗资料，如病理报告、影像学报告等。

通过初步筛选后，您将被安排与专业医生进行进一步的咨询和评估。

如果符合条件，您将有机会参与试验，并在专业医生的指导下接受治疗。

患者的疑问解答

对于这项试验，患者可能会有一些疑问。以下是针对常见问题的解答：

问：参与试验是否安全？

答：试验使用的靶向药物都经过严格的审批和监管，确保其安全性和有效性。在试验过程中，患者将受到专业医生的密切关注，以确保其安全。

问：参与试验是否需要支付额外费用？

答：全球好药网致力于为患者提供免费的服务，参与试验不会产生额外费用。我们还将提供必要的支持和帮助，确保患者能够顺利完成试验。

温馨提示

“实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验”为那些在传统治疗道路上遇到阻碍的患者带来了新的希望。全球好药网将与您携手，共同探索这条全新的治疗之路。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们一起为希望而来，为生命而战！

入选标准

1.受试者自愿参加本临床试验并签署知情同意书。

2.年龄 18~75 周岁（含 18 周岁和 75 周岁），性别不限。

3.经组织学和/或细胞学确诊的，对标准治疗无效或失败（包括疾病进展和/或毒副反应无法耐受）的末线晚期恶性实体瘤患者。

4.根据 RECIST v1.1 标准至少有一个或多个可测量病灶，并可直接目视下瘤内注射或通过医学影像仪器（B 超/CT）辅助瘤内注射给药，注射病灶基线最长径（淋巴结病灶为短直径）>1.5 cm，且注射病灶满足当前剂量组注射给药体积的要求。 5.美国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG）0~1 分。

6.预计生存期≥3 个月。

7.主要器官功能基本正常：

a) 血液学：绝对中性粒细胞计数（ANC）≥ 1.5×10^9/L，血小板（PLT）≥ 75×10^9/L，血红蛋白（Hb）≥90 g/L（实验室检查前 14 天内未接受过支持治疗）；

b) 肝功能：血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（Gilbert's 综合征或肝转移患者≤3×ULN）；

丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×ULN（原发性肝癌或肝转移患者 AST 及 ALT＜5×ULN）；

c) 肾功能：血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，且肌酐清除率（Cockcroft-Gault 法）≥45 mL/min：男性肌酐清除率 =[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×肌酐(μmol/L)]；

女性肌酐清除率=[(140-年龄)×体重(kg)×0.85]/[0.818×肌酐 (μmol/L)]；

d) 凝血功能：活化的部分凝血活酶时间（APTT） ≤1.5×ULN；

国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN。

8.育龄女性受试者血清妊娠试验必须为阴性；育龄女性受试者，以及伴侣为育龄女性的男性受试者须同意在整个治疗期间和末次用药后 3 个月内采用经医学认可的避孕措施（激素或屏障法或禁欲），男性受试者还须避免精子捐献。

排除标准

1.既定时间内接受过以下抗肿瘤治疗：

a) 首次给药前 4 周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗等（亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次给药前 6 周内）；

b) 首次给药前 2 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受过小分子靶向药治疗；

c) 首次给药前 2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中/草药全身抗肿瘤治疗；

d) 首次给药前 2 周内接受过放疗（姑息性放疗除外）；

e) 既往接受过溶瘤病毒治疗。

2. 既往治疗引起的急性毒副反应未缓解至 CTCAE v5.0 等级评价 1 级或以下（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。

3. 首次给药前 4 周内使用过任何其他临床试验药物。

4. 首次给药前 4 周内进行过除诊断或活检外的其他治疗性手术，或预期需要在研究期间进行重大手术。

5. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。6. 已知或疑似活动性自身免疫性疾病(包括但不限于系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、炎症性肠病、桥本甲状腺炎等)。

7. 既往接受过同种异体干细胞移植或器官移植。

8. 严重的心脑血管疾病史，包括： a) 首次给药前 12 个月内患有急性冠脉综合征（包括心肌梗死、严重或不稳定心绞痛）、心肌炎、充血性心力衰竭、脑血管意外或其他 CTCAE v5.0 等级评价 3 级及以上心血管事件；

b) 需要临床干预的严重心律失常（如室性心动过速、室性纤维性颤动或尖端扭转型室性心动过速），校正 QTc 间期男性＞450 ms，女性＞470 ms，或存在长 QT 综合征家族史；

c) 纽约心脏病协会（NYHA）分类≥II 级，或左室射血分数（LVEF）<50%； d) 标准治疗无法控制的高血压（由研究者判断）或低血压。

9. 具有临床意义和/或快速积聚的心包积液和/或胸腔积液。

10. 首次给药前 6 个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向。

11. 需要药物治疗的重度炎症性皮肤疾病（如湿疹或牛皮癣需要全身治疗等）。

12. 任何不可控的或需要全身抗感染治疗的活动性感染（CTCAE v5.0 等级评价 2 级及以上），包括但不限于活动性结核、败血症、菌血症、真菌血症、病毒血症等。

13. 已知人类免疫缺陷（HIV）或已知获得性免疫缺陷（AIDS）检测阳性史、梅毒螺旋体抗体（TP）阳性；活动性丙型肝炎（检测到 HCV RNA 阳性）或活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV DNA 定量≥ 2000 IU/mL 或≥10^4 copies/mL）。

14. 首次给药前 2 周内使用过治疗剂量的皮质类固醇（泼尼松或等效物>10 mg/天），或经研究者判断存在需要在试验期间使用系统性皮质类固醇治疗或其他免疫抑制药物治疗的合并症（除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗，短期使用糖皮质激素进行预防治疗[例如预防造影剂过敏]）。

15. 首次给药前 2 周内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺素、白介素、干扰素等。

16. 首次给药前 1 周内使用过可能具有抗痘病毒作用的药物（如利巴韦林、干扰素、西多福韦、替韦立马）。

17. 首次给药前 4 周内接种过活疫苗或减毒疫苗。 18. 既往有严重过敏史者，或明确已知对本品所涉及辅料（氨丁三醇、盐酸、甘油）过敏的患者。

19. 患有已知的可能影响试验依从性的精神障碍性疾病。

20. 妊娠或哺乳期妇女。

21. 其他研究者认为不适合入组的情况，包括但不限于肿瘤与重要神经血管结构、气道相邻或肿瘤位于具有不良事件高风险或不适合瘤内注射位置。