【阿克苏】癌症KRAS靶点靶向药免费试验(志愿者招募)

骆建宇

文章最后更新时间:2025-03-14 10:20:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了靶向治疗在癌症治疗领域的重要进展,特别关注了针对KRAS基因突变的癌症治疗。介绍了【癌症KRAS靶点靶向药试验】的启动及其意义,详述了试验药物的作用机制和招募信息。参与试验不仅为患者带来新治疗选择,还能为全球癌症研究贡献力量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)了解详情。

【阿克苏】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称:TCR-T

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状: KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势:

【阿克苏】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

概述

在癌症的治疗领域,靶向治疗作为一种新兴的治疗方式,近年来取得了显著的进展。特别是针对KRAS基因突变的癌症治疗,一直是科研人员和患者翘首以盼的突破点。如今,【癌症KRAS靶点靶向药试验】的启动,为我们带来了新的希望。本文将详细介绍这一试验,并告诉您如何参与其中,寻找生命的更多可能。

一、认识KRAS与癌症的关系

KRAS是一种原癌基因,其突变形式在多种癌症中均有出现,尤其是胰腺癌、肺癌和结直肠癌。突变后的KRAS蛋白能够持续激活细胞增殖和生长的信号,从而导致癌症的发生和发展。由于KRAS突变导致的癌症往往对传统的化疗和放疗不敏感,因此,针对KRAS靶点的靶向药物的研发显得尤为重要。

二、【癌症KRAS靶点靶向药试验】介绍

【癌症KRAS靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型靶向药物在治疗KRAS突变型癌症中的安全性和有效性的临床试验。该试验通过招募一定数量的患者,对这些患者使用特定靶向药物,并对其疗效和副作用进行监测和评估。

三、试验药物及作用机制

本次试验的药物是一种新型的小分子抑制剂,能够特异性地结合到突变的KRAS蛋白上,阻止其持续激活细胞生长信号,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。初步的实验室研究表明,这种药物对含有KRAS突变的肿瘤细胞具有显著的抑制效果。

四、招募信息与参与方式

为了确保试验的科学性和准确性,本次【癌症KRAS靶点靶向药试验】现面向全球公开招募符合条件的患者。如果您或您的亲友患有胰腺癌、肺癌或结直肠癌,并且经检测确认存在KRAS基因突变,您可能符合参与条件。详情请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导。

五、参与试验的意义

参与【癌症KRAS靶点靶向药试验】,不仅有机会接触到最新的治疗手段,为自身健康带来希望,还能为全球的癌症研究做出贡献。通过患者的参与,我们能够更快地了解到新型靶向药物的安全性和有效性,为后续的药物研发和临床应用提供宝贵的数据。

六、温馨提示

【癌症KRAS靶点靶向药试验】的开展,是癌症治疗领域的一大进步,为KRAS突变型癌症患者带来了新的治疗选择。如果您符合条件,不妨勇敢地迈出这一步,为自己争取更多生存的可能。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的来电,为生命续航,我们一起努力。

入选标准

1) 18-75 岁,性别不限;

2) 有明确可测量病灶;

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者;

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性,突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例>5%;

5) HLA 配型至少包含 A1101;

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分;

7) 标准治疗失败或不耐受患者;

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级(脱发除外),与最近一次化疗至少间隔 4 周;最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周;

9) 预计生存期≥3 个月;

10) 白细胞计数 3.5×109/L~10×109/L,淋巴细胞 1.0×109/L~3.2×109/L,血红蛋白浓度≥80g/L,血小板≥60×109/L;

11) 重要脏器功能基本正常:心脏超声提示心脏射血分数≥50%,心电图未见明显异常;血氧饱合度≥95%;肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min; ALT 和 AST≤3.0×ULN;血清胆红素≤2.0×ULN;血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN;血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路,并且没有其他的血细胞分离禁忌症;

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施;

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划,并积极配合;

15) 本人或监护人同意参加本临床试验,并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病(GVHD),或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗;

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史(治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外);

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗;

4) 任何在治疗期内有怀孕计划,具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断,以排除怀孕;

5) 哺乳期妇女;

6) 无法控制的活动性感染;

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性;

8) HIV 阳性;

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗(吸入治疗除外);

10) 有间质性肺病且≥2 度;

11) 临床上严重的心脏病(NYHA)II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常;

12) 不能控制的甲减、甲亢;

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病;

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史;

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况;

16) 其他:研究者评估不宜入组。

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