【临沂】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了免疫治疗在肿瘤治疗领域的革命性突破，并详细阐述了【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】的目的、参与优势及参与方式。试验旨在评估免疫治疗药物的有效性和安全性，为患者提供新治疗选择。参与试验的患者将享有最新治疗技术、全面医疗支持及免费治疗药物等优势。文章最后提醒患者充分了解试验信息，并在试验期间保持良好沟通。全球好药网提供专业服务，助力患者了解更多抗癌新药信息。

【临沂】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【树突细胞预防复发】实体瘤临床试验

药品名称： 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

项目优势：

【临沂】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗：肿瘤治疗的革命性突破

近年来，随着医学科技的飞速发展，免疫治疗已经成为肿瘤治疗领域的一大突破。这种治疗方式通过激活患者自身的免疫系统，对肿瘤细胞进行精准打击，为众多肿瘤患者带来了新的生机。

二、什么是【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】？

【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】是一项针对各类实体瘤患者的临床试验，旨在评估免疫治疗药物在实体瘤治疗中的有效性和安全性。该试验不限癌种，为更多患者提供了参与治疗的机会。

三、参与试验的优势

1. 最新的治疗技术：免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，具有疗效显著、副作用相对较小的特点。

2. 全面的医疗支持：参与试验的患者将得到专业医疗团队的全程关注和精心治疗。

3. 免费治疗药物：符合条件的患者将免费获得试验药物，减轻经济负担。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】？

1. 了解试验信息：通过全球好药网（）了解试验的具体信息，包括入选标准、治疗流程等。

2. 咨询专业医生：如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，将有专业医生为您提供详细解答。

3. 预约参加筛选：符合条件且有意愿的患者，可预约参加筛选，筛选通过后即可参与试验。

五、注意事项

1. 参与试验前，请确保充分了解试验的相关信息，包括治疗药物的副作用、可能的风险等。

2. 试验期间，请遵循医生的建议，按时服药、复查，并保持良好的生活习惯。

3. 如在试验过程中出现任何不适，请及时与医生沟通，以便及时调整治疗方案。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验】为众多肿瘤患者带来了新的治疗选择。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供服务，帮助您了解更多抗癌新药信息，为您的健康保驾护航。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将在第一时间为您解答。

入选标准

1）年龄18～70岁；

2）具有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤，包括但不限于肺癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢

癌、宫颈癌、结直肠癌等，至少具有1个符合RECISTv1.1标准的可测量病灶；

3）至少经一线治疗失败或者无标准治疗方案可以实施；有意愿使用DC-CTL细胞联合PD-1单克隆抗体治疗的晚期实体

肿瘤患者；预期生存时间≥8个月，能接受单采或多次采集外周血；

4）组织相容性抗原为HLA-A0201和（或）HLA-2402和（或）HLA-1101阳性，至少是一个等位基因阳性；

5）经血清学或肿瘤组织免疫组化或基因检测存在包括（hTERT/survivin/WT1/MAGEA3/MAGEA4/NY-ESO-1/pp65/AFP

/GPC3/PSA/PSMA等）一种或多种抗原，优选表达丰度高的病例；

6）ECOG评分为0-1分；

7）血常规检查：白细胞计数4x10/L-10x10/L，淋巴细胞1.1x10°／L-3.2x10°／L，Hgb＞10g/dl，PLT＞100k/ul，

ANC>1.5k/ul；

8）重要脏器功能满足：心脏超声提示心脏射血分数≥50％，心电图未见明显异常；肌酐清除率CG公式≥60ml/min；

肌酐正常；ALT和AST≤1.0XULN（肝转移受试者，则ALT和AST可放宽至≤1.5 XULN）；血清胆红素≤1.0 XULN；

9）同意参加本临床试验，并在参加本试验前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

排除标准

1）用免疫抑制剂的患者，常用免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢菌素等；

2）同时在使用非本项目所描述的DC-CIK、CIK、CTL、NK细胞治疗等；3）未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史的患者；

4）临床上严重的心脏病（NYHA）II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；5）不能控制的甲减、甲亢；6）患自身免疫疾病的以及器官移植需要的免疫抑制治疗的患者；7）严重的未控制的感染，或其它严重的未控制的伴随疾病；8）长期全身应用类固醇激素治疗的患者；

9）3个月内使用任何干扰素及其他针对性免疫缺陷的药物；

10）对任何干扰素、白细胞介素－2、人血清白蛋白制剂过敏的患者；

11）入组前4周内参与其它试验的患者；

12）依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

13）活跃的乙肝、丙肝、梅毒或艾滋感染患者；

14）妊娠女性和哺乳期女性；

15）其他可能妨碍临床试验的严重情况。