【昌都】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文主要介绍了HER2靶点与乳腺癌的关系，HER2靶点靶向药的优势，以及一项针对HER2阳性乳腺癌患者的临床试验。文章指出，HER2阳性乳腺癌患者占整体乳腺癌患者的约20%，HER2靶点靶向药具有更高的选择性和疗效，试验旨在评估新型HER2靶向药的安全性和疗效。参与试验的患者将获得免费药物治疗和专业团队跟踪治疗等优势。符合条件的患者可联系全球好药网报名参加试验。

【昌都】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验

药品名称：FCN-437c胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：二线失败

适应症状：二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者

项目优势：

【昌都】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、了解HER2靶点与乳腺癌的关系

乳腺癌是一种复杂的疾病，其中HER2（人表皮生长因子受体2）阳性的乳腺癌患者占整体乳腺癌患者的约20%。HER2蛋白在细胞生长和分裂中起着关键作用，当HER2基因过度表达时，会导致细胞生长失控，从而引发乳腺癌。

二、HER2靶点靶向药的优势

HER2靶点靶向药是一种针对HER2基因过度表达的乳腺癌患者的精准治疗方法。与传统的化疗相比，HER2靶向药具有更高的选择性，能够更精准地作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害。以下是HER2靶点靶向药的一些优势：

疗效显著：针对HER2阳性的乳腺癌患者，靶向药能够有效抑制肿瘤生长，延长生存期。

副作用较小：相较于传统化疗，靶向药的副作用相对较轻，患者的生活质量更高。

个体化治疗：根据患者的基因检测结果，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验招募患者

为了让更多HER2阳性乳腺癌患者受益于靶向药治疗，全球好药网联合多家医疗机构开展了一项名为“乳腺癌HER2靶点靶向药试验”的临床研究。该试验旨在评估新型HER2靶点靶向药在治疗HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性。

四、试验详情

以下是乳腺癌HER2靶点靶向药试验的相关详情：

试验药物：新型HER2靶点靶向药

试验对象：HER2阳性的乳腺癌患者

试验目的：评估新型HER2靶点靶向药在治疗HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性

试验期限：预计2年

试验地点：全国多家三甲医院

五、参与试验的优势

参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费药物治疗：试验期间，患者将免费获得新型HER2靶点靶向药物治疗。

专业团队跟踪治疗：试验期间，患者将由专业的医疗团队进行跟踪治疗，确保治疗效果和安全。

了解最新治疗进展：参与试验的患者将有机会了解全球最新的HER2靶点靶向药治疗进展。

六、如何参与试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验报名流程：

HER2阳性的乳腺癌患者

年龄在18-70岁之间

未曾接受过HER2靶向药物治疗

自愿参与试验，并签署知情同意书

七、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，让每一位患者都能找到适合自己的治疗方案。如果您符合试验条件，欢迎积极参与，共同为抗击乳腺癌贡献力量。

入选标准

1 年龄≥18岁，确诊为HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者；

2 任意绝经状态，绝经后定义为： a.双侧卵巢切除术后； b.年龄≥60岁； c.年龄＜60岁，且在没有化疗和服用他莫昔芬、托瑞米芬和卵巢功能抑制治疗的情况下停经1年以上，同时血FSH及雌二醇水平符合绝经后的范围；而正在服用他莫昔芬、托瑞米芬，年龄＜ 60岁的停经患者，必须连续检测血FSH及雌二醇水平符合绝经后的范围；

3 既往治疗标准：二线及以上患者可入组。

4 美国东部肿瘤合作组（ Eastern Cooperative Oncology Group ，ECOG）体力状况评分0或1分；

5 根据RECIST 1.1标准，患者必须至少有一个可测量的病灶，或仅有骨转移的患者，如果不存在可测量的病灶，则必须至少存在一个以溶骨性病变为主的骨病灶；

6 预计生存期至少12周；

7 患者有足够的骨髓和器官功能；

8 愿意并有能力遵从计划的访视、治疗计划、实验室检查及其他试验程序；

9 患者充分了解本研究，并愿意签署知情同意书（Inform Consent Form，ICF）。

10 仅适用于围绝经期/绝经前患者：必须在整个研究期间和停药后至少90天内与伴侣 至少采用高效的失败率<1%/年避孕方法

排除标准

1 既往治疗标准： a. 既往接受过CDK4/6抑制剂、氟维司群或依维莫司治疗； b. 针对晚期乳腺癌既往接受过超过一线的系统化疗； c. 开始给药前2周内接受过内分泌治疗； d. 开始给药前4周内接受过放疗、大手术治疗、肿瘤免疫治疗、 单抗类抗肿瘤药物治疗、和其他研究者认为会干扰研究药物疗效的系统性抗肿瘤治疗；

2 存在内脏危象不适合内分泌治疗的患者；

3 炎性乳腺癌；

4 存在临床上未控制的、需要反复引流或医疗干预（在首次给药前2周内）的胸腔积液、心包积液或腹水；

5 参加研究前3年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，经根治性治疗的早期恶性肿瘤（原位癌或Ⅰ期肿瘤）除外，如充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌；

6 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复至≤1级（NCI-CTCAE 5.0 版）；

7 心脏功能和疾病符合下述情况之一： a. 筛查期在研究中心进行12导联心电图（Electrocardiogram，ECG）测量，根据采用仪器的QTcF公式计算，QTcF > 470毫秒； b. 具有临床意义的心律失常，包括但不限于完全性左束支传导阻滞，II度房室传导阻滞； c. 任何增加QTc间期延长的风险因素，例如低钾血症、遗传性长QT综合征，服用延长QTc间期的药物（主要包括抗Ia、Ic、III类抗心律失常药物，潜在延长QTc间期的药物见附录6； d. 美国纽约心脏病学会（New York Heart Association，NYHA）分级 ≥ 2级的充血性心力衰竭；

8 吞咽困难，或患有活动性消化系统疾病，或接受过重大消化道手术，或患有吸收不良综合症，或其他可能损害FCN-437c吸收的情况（如溃疡性病变、不可控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收障碍综合征和小肠切除术）；

9 已知对试验用药氟维司群，戈舍瑞林，或对FCN-437c或其他任何辅料过敏；

10 临床疑似脑转移、脑膜转移或不稳定脑实质转移者，但稳定的脑转移可入组。

11 活 动 性 感 染 ， 包 括 乙 肝 表 面 抗 原 （ HBsAg） 检 测 阳 性 ， 且 乙 肝 DNA 定 量≥1.00×103IU/ml的患者；丙肝抗体（Anti-HCV）阳性；感染人免疫缺陷病毒（HIV）者；

12 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署ICF的具有临床意义的任何其他疾病或状况（如不可控制的糖尿病、活动性的或不可控制的感染等）。