【澄迈】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了在癌症治疗中，随着靶向治疗的发展，无靶点患者面临的治疗困境。介绍了【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】，为无靶点患者提供了新的治疗选择。全球好药网作为专业抗癌新药信息交流平台，提供最新临床研究信息和抗癌经验交流，帮助患者寻找治疗希望。文中还详细介绍了实体瘤的定义，试验的意义、流程及注意事项，并强调了全球好药网在抗癌治疗过程中的支持作用。

【澄迈】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究

药品名称：LBL-024

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：1、A1:至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的胃肠神经内分泌瘤G3（Ki-67增殖指数≥55%）和神经内分泌癌; 2、A2：至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的非胃肠神经内分泌瘤G3 （Ki-67增殖指数≥55%）和神经内分泌癌（不包括胰腺神经内分泌癌和小细胞肺癌）； 3、A3：既往未经PD-(L)1治疗的默克尔细胞癌（MCC）； 4、B:至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的胆道腺癌，包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌； 5、C1：无驱动基因：既往接受过PD-(L)1抑

项目优势：LBL-024是维立志博自主研发、拥有知识产权的PD-L1/4-1BB双特异抗体。该产品由高亲和力的抗PD-L1的单克隆抗体和抗4-1BB单链抗体组成，LBL-024能够阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路并条件性激活4-1BB共刺激受体，从而起到了解除免疫抑制（松刹车）和激活免疫系统（踩油门）的双重协同作用，是一种极具潜力的抗肿瘤双特异抗体。

【澄迈】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在癌症治疗的漫长道路上，寻找有效的治疗手段一直是全球肿瘤患者及医疗科研人员的迫切需求。近年来，随着靶向治疗的发展，越来越多的患者看到了希望的曙光。然而，并非所有患者都能找到对应的靶点进行靶向治疗。为此，【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】应运而生，为无靶点患者提供了新的治疗选择。在这个过程中，全球好药网（热线：400-119-1082）作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的临床研究信息和抗癌经验交流，帮助每一个患者寻找治疗希望。

什么是实体瘤？

实体瘤是指来源于上皮组织的恶性肿瘤，常见的如肺癌、乳腺癌、胃癌等。这些肿瘤通常有明确的肿块，可以通过影像学手段检测到。由于实体瘤的类型繁多，每种类型的肿瘤都有其特定的生物学特性和分子特征，因此治疗上也更具挑战性。

无靶点要求靶点靶向药试验的意义

靶向治疗是针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行精准打击的治疗方法。然而，并非所有肿瘤患者都能检测到明确的靶点。对于那些没有明确靶点的患者来说，传统的化疗方法往往副作用较大，疗效有限。

【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】则是一种新的尝试，它不依赖于特定的靶点，而是通过广泛筛选药物，寻找可能对实体瘤有效的靶向药物。这种试验为无靶点患者提供了一种新的治疗途径，有望改善其预后。

试验流程及注意事项

参与【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】，患者需经过一系列的筛选和评估。首先，患者需要与全球好药网的专业顾问联系（热线：400-119-1082），了解试验的详细信息。随后，患者将接受全面的检查，包括但不限于血液检测、影像学检查等，以确定是否符合试验条件。

在试验过程中，患者将接受新型靶向药物治疗，并定期进行疗效评估和副作用监测。需要注意的是，尽管靶向治疗相较于传统化疗副作用较小，但仍可能存在一定风险。因此，患者在整个试验过程中应密切关注身体状况，并与医疗团队保持紧密沟通。

全球好药网——您的专业抗癌伴侣

全球好药网是一个专注于抗癌新药和热门抗癌药信息交流的平台。我们不仅提供最新的抗癌药物临床研究信息，还致力于为患者提供一个抗癌经验交流的社区。通过我们的平台，患者可以了解到【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】的最新进展，也可以与其他患者分享治疗经验和心得。

如果您或您的家人正面临无靶点实体瘤的挑战，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业顾问将为您提供详细的信息和个性化的建议，帮助您探索新的治疗希望。

温馨提示

在抗癌的道路上，每一次尝试都可能带来新的希望。【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】为无靶点患者打开了一扇新的大门。全球好药网将与您携手，共同探索这条充满希望的道路。请记住，无论何时，您都不孤单。我们在这里，为您提供信息和力量，为您的生命续航。

入选标准

用药周期

注射用冻干制剂LBL-024的规格：100mg/瓶。

用法用量：0.2 mg/kg，每3周给药1次（1-6例）；0.8 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；3.2 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；10 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；15 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；25 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）。

用药时程：每次输注通常在30-120分钟内完成，首次静脉输注可在60 min以上，如无输注不良反应，后续静脉输注时间可缩短但至少30 min以上。

入选标准

1、 同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；

2、 年龄18-75周岁（含边界值），性别不限

3、 经组织学和/或细胞学确诊的复发或转移性晚期恶性肿瘤患者

4、 东部肿瘤协作组体力状况评分标准（ECOG）为0~1分

5、 预期生存时间至少12周

6、 具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取高效避孕措施（包括禁欲、宫内节育器、各类激素避孕、正确使用避孕套等）；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。育龄期女性在首次试验药物给药前7天内的血妊娠检测结果必须为阴性

排除标准

排除标准

1、 在首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内； 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）； 有抗肿瘤适应症的中成药或中草药为首次使用研究药物前2周内

2、 在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗

3、 在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；

4、 既往对抗体类药物治疗有严重的超敏反应或已知对LBL-024处方中任何组分过敏

5、 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组；

6、 有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者

7、 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性

8、 妊娠期或哺乳期女性

9、 研究者认为受试者存在其他可能影响依从性或不适合参加本研究的情况